Risikomanagement Seminare / Kurse in Nürnberg

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74 Seminare / Kurse in Nürnberg von 17 Anbietern zu Risikomanagement

Ort / Umkreis

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Risikomanagementseminare im Anbietervergleich bei Semigator: Finden Sie, passend für Ihren Bedarf, das Risikomanagementseminar / kurs bei Deutschlands größtem Weiterbildungsportal.

Typische Risikomanagement-Seminar-Inhalte: Methoden zur Identifikation und Messung von Risiken, Analyse von finanzwirtschaftlichen und leistungswirtschaftlichen Rissiken, Ermittlung der Risikotragfähigkeit, Rolle der ISO 31000

Unterthemen, die Risikomanagement-Seminare vertiefen, sind Folgende: Risikokontrolle, Risikoanalyse, Risikobewertung

Semigator ermöglicht einen effizienten Vergleich: Auf einem Blick sind alle 74 Seminare zu Risikomanagement von 17 renommierten Anbietern, sodass Sie schnell und treffsicher das passende Seminar / Kurs zu Risikomanagement finden und buchen können.

PREFERRED

MANAGER INSTITUT Bildung für die Wirtschaft GmbH (134)

Zu den Aufgaben eines Projektmanagers gehört auch das Management von Chancen und Risiken. Sie müssen in der Lage sein, Chancen zu erkennen und Risiken zu minimieren, um auf diese Weise die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Viel zu oft wird das Ri...

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PREFERRED

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (20)

Übersicht der Normanforderungen DIN EN ISO 9001:2015, Vorgehen beim Risikomanagement nach 31000:2009, Identifikation der Gefahren / Risiken auf den 3 Ebenen: Unternehmen, Prozesse und Produkte, Typisierung, Beschreibung, Ursachen und Auswirkungen von...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Hersteller und Entwickler von IVD sind verpflichtet, ein Risikomanagement in allen Lebenszyklen des Produktes zu betreiben. Darüber hinaus ist die Einbindung der Gebrauchstauglichkeit der Produkte in das Risikomanagement erforderlich. Erhalten Sie in...

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PREFERRED

Technische Akademie Wuppertal e.V. (138)

Prozessorientierte Produktions- und Fertigungsabläufe, besonders in verfahrenstechnischen Anlagen, können Sicherheitsrisiken enthalten, die von den im Arbeitsschutz üblichen Gefährdungsbeurteilungen kaum systematisch mit Prozess-Bezug erfasst werden...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO / EN ISO 14971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen. Sie erfahren, wie Sie eine Risi...

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  • Durchführung garantiert

PREFERRED

FORUM Institut für Management GmbH (243)

- Risikomanagement aus Sicht der Behörde - Erkennen und analysieren von Risiken - die richtige Herangehensweise - Umgang mit Abweichungen und deren Folgen - Kontrolle ist besser als Vertrauen? - Workshops: Exemplarische Risikoanalysen, Gegen- und Pro...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Die DIN EN 62366 bzw. die EN 60601-1-6 geben die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte bzw. elektrisch betriebene Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderungen an die Gebrauchsta...

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PREFERRED

PROKODA GmbH (93)

Was ist explorativer Test - was nicht!, Planung explorativer Tests: Testmission und Testcharta, Explorativer Test in agilen Entwicklungsmodellen, Einsatz von Test-Touren, Fehlerangriffen und Checklisten, Einsatz systematischer Testentwurfsverfahren i...

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PREFERRED

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (20)

Die neue Struktur aus der Anlage SL, Neue Themenkomplexe, Erweiterte Anforderungen an die oberste Leitung, Vereinfachungen für Kleinstunternehmen, Risikomanagement, Umweltleistung und ein damit verbundenes Umweltcontrolling, Lebenszyklusbetrachtung,...

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MANAGER INSTITUT Bildung für die Wirtschaft GmbH (134)

,Gerade in der Anfangsphase der Selbständigkeit können Fehler in der Planung und Umsetzung fatale Folgen für Ihr junges Unternehmen haben. Häufig lauern finanzielle, rechtliche oder auch steuerliche Fallstricke, die man beim Ausarbeiten der eigenen G...

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GRUNDIG AKADEMIE (34)

Schwerpunkte Geschichte und Notwendigkeit von QM-Systemen, Bedeutung heute (Supply Chain Management, KVP etc.), Überblick über wichtige branchenspezifische Regelwerke, Grundlagen des QM: Managementgrundsätze im QM, Prozessmanagement, R...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Nahezu alle Medizinprodukte bergen in ihrer Anwendung teilweise erhebliche Gefahren und die damit einhergehenden Haftungsrisiken vielschichtig. Erhalten Sie in unserem praxisnahen Seminar einen Überblick über sämtliche Haftungsbereiche, die in direkt...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IvD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Nicht verifizierbare Herstellprozesse für Medizinprodukte müssen validiert werden. Für die meisten Prozesse geben die Regelwerke keine konkrete Anleitung dafür vor. Lernen Sie die relevanten Vorgaben und Modelle für die Validierung kennen und erfahre...

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Best Akademie (44)

Auswirkung auf die Unternehmenskreditversorgung (2 Tage auch in englischer Sprache) Eigenkapital oder Fremdkapital, Banken oder Investoren, nationale oder internationale Unterstützung - den einen richtigen Weg für die Finanzierung von Unternehmen...

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PREFERRED

EinfachStimmig

Der Lehrplan wurde 2016 vollständig überarbeitet. Projektmanagement-Verständnis: Prozess- und Vorgehensmodelle, Reifegradmodelle, agiles und klassisches Projekt und deren Einsatzbereiche, Personalmanagement Technisches Projektmanagement: Initiierung...

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PREFERRED

PROKODA GmbH (93)

Projekte und IT-Projekte (interne und externe Projektorganisation, Tayloring und Projektphasen, IT-Projektmanagement und Software Engineering), Projektphasen (Definition, Planung, Steuerung, Abschluss und Auswertung, Software-Entwicklungsphasen), Pla...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Das neue Bundesdatenschutzgesetz (BDSG) und die EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) definieren die wichtigsten Anforderungen an den Datenschutz. Als IT-Leiter oder IT-Mitarbeiter sollten Sie die grundlegenden Anforderungen und Maßnahmen des Dat...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Die Zahl der Medical Apps steigt stetig. Hersteller von medizinischen (Medical) Apps müssen für das Inverkehrbringen besondere regulatorische Anforderungen erfüllen. Unser Seminar vermittelt Ihnen die anzuwendenden Vorschriften, Klassifizierungsregel...

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PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (225)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. Erhalten Sie in unserem Seminar eine umfassende Einführung in das Medizinprodukterecht. S...

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