Validierung 526 Veranstaltungen

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Sterilisation von Medizinprodukten. 09468

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Normenreihe EN ISO 11137, EN ISO 11135 und EN ISO 17665 legen mit der EN ISO 14937 die Anforderungen an Entwicklung, Validierung, Lenkung und Routineüberwachung der verschiedenen Sterilisationsverfahren (Gamma-, Ethylenoxid-, Dampfsterilisation)...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Nürnberg (DE)

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Java Server Faces (JSF) - Kompaktkurs

PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Dieser Kurs bietet erfahrenen Java-Entwickler einen Einstieg in die Programmierung mit Java Server Faces. Alle Schulungsinhalte werden zunächst theoretisch besprochen und dann anhand praxisbezogener Beispiele geübt. Dieses Seminar ist ein Angebot d...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 17.06.2024 - 21.06.2024, Siegen (DE)
• 103 weitere Termine verfügbar

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Aktuelle Trends der molekularbiologischen Lebensmittelanalytik

Gesellschaft Deutscher Chemiker e.V. (GDCh) (19)

Schwerpunkte des Kurses sind: - Real-Time-PCR-Analytik: Detektionssysteme, Auswertung, Multiplexing - GVO-Analytik - Validierung: Real-Time-PCR, Digital PCR - Allergenanalytik - Quantifizierung von pflanzlichen und tierischen Lebensmittelbestandteile...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 21.11.2024 - 22.11.2024, Freiburg im Breisgau (DE)

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Computervalidierung: Keep IT Validated

PTS Training Service (60)

Laufender Betrieb, Elektronische Dokumentation Das Modul 4 startet mit einer kurzen Einführung in den Lebenszyklus der Validierung computergestützter Systeme. Im Zentrum des Programms ist die Sicherstellung des laufenden Betriebs. Sie lernen das Chan...

• Training / Workshop
• Experte

• 11.06.2024 - 12.06.2024, Darmstadt (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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GMP-Intensivkurs: Dokumentation und Datenintegrität

Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (32)

-GMP-Anforderungen an Dokumente -Dokumentenarten und Dokumenten-Hierarchie -Lebenszyklus von Dokumenten -Dokumenten-Reviews -Elektronische Dokumentation vs. Papierdokumentation -Datenintegrität als Bestandteil der Guten Dokumentationspraxis -Löschu...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.12.2024, Online (DE)

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IREB CPRE Requirements Engineering Foundation

mITSM GmbH (26)

IREB CPRE Requirements Engineering Foundation In der dreitägigen Schulung erwirbst du grundlegendes Wissen im Bereich Requirements Engineering. Das Training behandelt Aspekte wie das angemessene Dokumentieren von Anforderungen, die Verifikation und V...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 12.08.2024 - 14.08.2024, München (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

IREB CPRE Requirements Engineering Foundation (Online)

mITSM GmbH (26)

IREB CPRE Requirements Engineering Foundation In der dreitägigen Schulung erwirbst du grundlegendes Wissen im Bereich Requirements Engineering. Das Training behandelt Aspekte wie das angemessene Dokumentieren von Anforderungen, die Verifikation und V...

• Webinar
• Grundlagen

• 22.05.2024 - 24.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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Implementing DevOps Solutions and Practices Using Cisco Platforms

ETC - Enterprise Training Center GmbH (23)

Dieses Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie die Anwendungsbereitstellung automatisieren, eine automatisierte Konfiguration ermöglichen, das Management verbessern und die Skalierbarkeit von Cloud-Mikrodiensten und Infrastrukturprozessen auf Cisco®-Plattf...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 09.09.2024 - 13.09.2024, Wien (AT)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Qualitätssicherung im akkreditierten Labor

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Die Sicherung der Qualität bzw. Validität der Ergebnisse ist essentiell für alle nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Prüf- und Kalibrierlaboratorien sowie alle nach DIN EN ISO 15189 akkreditierten medizinischen Laboratorien. Denn falsche oder zu...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 17.09.2024 - 19.09.2024
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten - Was muss GMP-Quality an die Zulassung liefern?

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Darstellung von Daten aus Analytik, Validierung, Produktion und Stabilitätsprüfung für CMC/RA - Wie müssen Spezifikationen für CMC/Regulatory Affairs aufbereitet werden? - GMP- vs. Regulatory Affairs-relevante Dokumentation - Strategien zur Minimie...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 20.06.2024

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Generative KI Strategien für C-Level & Führungskräfte

AI Transformation Institute I SCP.AI GmbH (1)

(Generative) KI entmystifiziert: Was ist eigentlich (generative) KI? Was kann es und was kann es nicht?, Anwendungsbereiche und Beispiele (generativer) KI, Entwicklung von (generativen) KI Strategien, zwischen Make or Buy, Übersicht Anbieter und Too...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 11.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Workshop Computervalidierung

PTS Training Service (60)

Praxis: Workshop Theorie Die Gliederung des Praxis-Workshops orientiert sich an den Phasen der Validierung (V-Modell). Jeder Abschnitt beginnt mit einer kurzen Präsentation des theoretischen und methodischen Hintergrundes mit Hinweisen und Empfehlung...

• Training / Workshop
• Experte

• 09.10.2024 - 10.10.2024, Olten (CH)

PREFERRED

LIMS- und IT-Projekte planen und umsetzen

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Tag 1: LIMS - Was ist es, was kann es, wie hilft es mir und wie wähle ich ein System aus? LIMS: Jeder hat es, warum auch wir? Sie möchten für Ihre Firma ein (neues) LIMS einführen Welche Fragen gibt es dazu? Welche Anbieter gibt es auf dem Markt und...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024 - 16.05.2024
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Blazor WebAssembly

GFU Cyrus AG (113)

Blazor Übersicht Überblick über Microsoft Web-Technologien, Was ist Blazor WebAssembly?, Was ist Blazor ServerSide?, Tools und Abhängigkeiten , Blazor-Komponenten und Layout Überblick, Razor-Syntax, Grundlagen, Routing, Konfiguration, Abhängigkeitsin...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 22.07.2024 - 24.07.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte. 09477 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifizierung von Verpackungsprozessen und die Validierung der Sterilbarrieresysteme einhalten. Lernen Sie, wie Sie di...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 21.08.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte. 09477

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifizierung von Verpackungsprozessen und die Validierung der Sterilbarrieresysteme einhalten. Lernen Sie, wie Sie di...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024, Nürnberg (DE)

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Methodenschule Flüssigkeitschromatographie - Aufbauwissen HPLC

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Wichtige Stellgrößen und Parameter Chromatographische Auflösung Van-Deemter-Gleichung Trennsäulen: Durchmesser, Länge, Partikelgröße, stationäre Phase Temperatur Entwicklung von Methoden Validierung von Methoden Unterschied Normalverteilung und schie...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 07.05.2024

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04-819 - Praxisseminar SOFTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Sicherheitsnorm DIN EN 13849-1, Neuerungen der Normen, Beispiele für die Risikobeurteilung, Validierung und Prüfung, Erstellung eines Muster-Projekts aus der Praxis, Fallbeispiele aus der Praxis, Umsetzung mit SOFTEMA, Erstellung einer Dokumentation...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.12.2024 - 05.12.2024, Sulzbach / Saar (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

04-819 - Praxisseminar SOFTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Sicherheitsnorm DIN EN 13849-1, Neuerungen der Normen, Beispiele für die Risikobeurteilung, Validierung und Prüfung, Erstellung eines Muster-Projekts aus der Praxis, Fallbeispiele aus der Praxis, Umsetzung mit SOFTEMA, Erstellung einer Dokumentation...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.09.2025 - 25.09.2025, Stuttgart (DE)

PREFERRED

04-819 - Praxisseminar SOFTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Sicherheitsnorm DIN EN 13849-1, Neuerungen der Normen, Beispiele für die Risikobeurteilung, Validierung und Prüfung, Erstellung eines Muster-Projekts aus der Praxis, Fallbeispiele aus der Praxis, Umsetzung mit SOFTEMA, Erstellung einer Dokumentation...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.09.2024 - 17.09.2024, Hattingen (DE)
• weiterer Termin verfügbar