Validierung 13 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

-Systematik zur Aufstellung eines Modells von Einflussfaktoren -Geltungsbereich der Systematik -Bestimmen und Berechnen der Werte von Einflussfaktoren -Nachweis der Verbesserung der energiebezogenen Leistung nach ISO 50001:2018 -Prognose zukünftiger...

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Grundlagen - Begriffe - Übersicht Robotertypen - Übersicht über mögliche MRK-Anwendungen und -Lösungen Rechtsrahmen - Überblick CE-Kennzeichnungen mit Abgrenzung zum Rest der Welt - „MRK“-Normen, z. B. ISO/TR 15066, EN ISO 10218-1/-2 Risikobeurteilun...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Grundlagen I - Typische Aufgaben in Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die es zu beherrschen gilt - Aktuelle Anforderungen an Laboratorien aus der ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, ISO/TS 22163, EN 9100 und ISO 22000 - Haftung, Normen im Vergleich, ausg...

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Grundlagen I - Typische Aufgaben in Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die es zu beherrschen gilt - Aktuelle Anforderungen an Laboratorien aus der ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, ISO/TS 22163, EN 9100 und ISO 22000 - Haftung, Normen im Vergleich, ausg...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der DIN EN 62061 und DIN EN 61508 Zusammenhang zwischen Maschinenrichtlinie und DIN EN 62061 Auswirkungen der Forderungen auf Hersteller und Betreiber von Maschinen Aufbau, Inhalte und Anforderungen der DIN EN...

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Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der DIN EN 62061 und DIN EN 61508 Zusammenhang zwischen Maschinenrichtlinie und DIN EN 62061 Auswirkungen der Forderungen auf Hersteller und Betreiber von Maschinen Aufbau, Inhalte und Anforderungen der DIN EN...

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Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Rechtliche Stellung und Geltungsbereich der DIN EN ISO 13849 Zusammenhang zwischen Maschinenrichtlinie und DIN EN ISO 13849 Wechselwirkung der DIN EN ISO 13849 mit der DIN EN...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

GMP - Good Manufacturing Practice: generelle Ideen und Ziele - Rechtsverbindlichkeit guter Herstellerpraxis - Allgemeine GMP-Kenntnisse in Form von Definitionen und Abkürzungen - Entwicklung eines GMP-Bewusstseins Wichtigste pharmazeutische Regelwerk...

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GMP - Good Manufacturing Practice: generelle Ideen und Ziele - Rechtsverbindlichkeit guter Herstellerpraxis - Allgemeine GMP-Kenntnisse in Form von Definitionen und Abkürzungen - Entwicklung eines GMP-Bewusstseins Wichtigste pharmazeutische Regelwerk...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

IFS-Struktur und die IFS-Familie, IFS-Qualitätsmanagement Zusammenfassung der wesentlichen Änderungen IFS Food 7 zu 8.0 Zertifizierungsprotokoll - Arten von Audits und Auditoptionen: Erstaudit, Rezertifizierungsaudit, Follow-up-Audit etc. - Auditverf...

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IFS-Struktur und die IFS-Familie, IFS-Qualitätsmanagement Zusammenfassung der wesentlichen Änderungen IFS Food 7 zu 8.0 Zertifizierungsprotokoll - Arten von Audits und Auditoptionen: Erstaudit, Rezertifizierungsaudit, Follow-up-Audit etc. - Auditverf...

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