EU Verordnung Seminare / Kurse

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Medizinprodukte für Einsteiger

FORUM Institut für Management GmbH (296)

- Medizinprodukterecht: EU-Verordnung und MPAnpG-EU - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability DAS Seminar für Berufs- un...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.09.2020 - 23.09.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Stoffliche Medizinprodukte unter der Medical Device Regulation (MDR)

FORUM Institut für Management GmbH (296)

- Aktueller Rechtsrahmen: Umsetzung der EU-Verordnung 2017-745 - Konformitätsbewertungsverfahren: Was Sie JETZT alles beachten müssen - Konsultations- & Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen - Die Bedeutung von PMS, PMCF und Vigilanz für Ihr...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.06.2020, Bonn (DE)

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Art. 45 CLP-Verordnung

Vereon AG (4)

Die Tagung zu „Art. 45 der CLP-Verordnung“ verbindet wiederum interaktive, Workshop-artige Elemente mit Impulsvorträgen, die Einblicke in die behördlichen Erwartungen sowie die Herausforderungen bei den Herstellern von chemischen Stoffen und Gemische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.05.2020 - 05.05.2020, Köln (DE)

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Datenschutz - Workshop DSGVO (Datenschutzgrundverordnung)

SYMPLASSON IT GmbH (13)

Seit dem 25. Mai 2018 ist das Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) als Artikel 1 des DSAnpUG-EU (oder wie der vollständige Name lautet: "Gesetz zur Anpassung des Datenschutzrechts an die Verordnung (EU) 2016/679 und zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 20...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.02.2020 - 25.02.2020, Hannover (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar

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Eisenbahnsicherheits- und Risikomanagement nach den Vorgaben des 4. Eisenbahnpaketes

Haus der Technik e.V. (241)

Sie erhalten Einblick in die für Eisenbahnverkehrsunternehmen spezifischen Bedeutungen der wichtigsten Verordnungen und deren Fortschreibungen sowie deren Wechselwirkung und Hinweise zur Umsetzung in der Praxis. Inhalt Rechtsnormen: Eisenbahn-Sicherh...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 09.03.2020 - 10.03.2020, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Praxisseminar Beihilferecht Staatliche Beihilfen und deren Prüfung

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (33)

Staatliche Beihilfen sind gem. Art. 107 des Vertrages über die Arbeitsweise der Europäischen Union (AEUV) zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen in der Europäischen Union (EU) grds. untersagt. Dennoch gi...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.03.2020, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Onlinedatenschutz auf dem Weg zur ePrivacy-Verordnung

DATAKONTEXT GmbH (77)

Unternehmen müssen seit Mai 2018 nicht nur die DS-GVO umgesetzt haben. Zusätzlich zur DS-GVO sind die Vorschriften der ePrivacy-Verordnung (VO) zu beachten. Sie wird den Datenschutz für Onlinedienste von der Homepage bis zu sozialen Netzwerken regeln...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 29.09.2020, Köln (DE)

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Studienergebnisse für Alle

FORUM Institut für Management GmbH (296)

- Relevante Aspekte der EU-Verordnung 536/2014 inklusive den Vorgaben der Expertenkommission - Wichtige Elemente der internationalen Leitfäden für das Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichk...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.06.2020, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)

DIN-Akademie (15)

Im Rahmen des Seminars zeigen wir Ihnen, wie Sie gesetzliche und normative Anforderungen mit Ihrer Technischen Dokumentation (TD) als Basis für das Konformitätsbewertungsverfahren nach Artikel 52 der MDR abdecken und weitere Vorteile durch eine solid...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.11.2020, Dortmund (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE-Kennzeichnung von IVD heute und morgen

DIN-Akademie (15)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist die Voraussetzung für deren Inverkehrbringen durch Hersteller und Importeure und auch für das Bereitstellen durch Händler im Europäischen Wirtschaftsraum. Die CE-Kennzeichnung wird aktuell noch...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.03.2020, Kassel (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Europäisches Lebensmittelrecht

Technische Akademie Wuppertal e.V. (177)

Lebensmittelrecht ist Europarecht, übrigens schon länger. Immer mehr EU-Vorschriften regeln die komplexe Materie, in zunehmendem Maße als Verordnungen direkt und unmittelbar. Vorteile in der Praxis hat, wer rechtzeitig weiß, was passieren soll, was d...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 27.11.2020, Wuppertal (DE)

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Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR). 09382

TÜV Rheinland Akademie GmbH (350)

Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte veröffentlicht. Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen. Wir...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 26.03.2020, Hamburg (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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EU-Datenschutz-Grundverordnung

Umweltinstitut Offenbach GmbH (77)

Eintägiges Praxisseminar zur Umsetzung der neuen EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO)Beschreibung Die ca. 150 Seiten starke EU-Datenschutz-Grundverordnung ist beschlossen und stellt den Datenschutz in Europa und somit den aller deutschen Unterne...

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• Ohne Einstufung

• 08.05.2020, Offenbach am Main (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Europäisches Beihilferecht – Einführung

VÖB-Service GmbH (19)

<p>Zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen sind staatliche Beihilfen in der Europäischen Union grundsätzlich untersagt. Dieses Verbot ist im Artikel 107 des Vertrages über die Arbeitsweise der Europ...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.06.2020, Bonn (DE)

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Praxisseminar Vergaberecht für EU-geförderte Projekte

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (33)

Unregelmäßigkeiten in der Anwendung des Vergaberechts stellen bei EU-Förderungen durch die Europäischen Struktur- und Investitionsfonds (ESIF) eine Hauptfehlerquelle dar, welche es zu vermeiden gilt. Daher müssen alle Verantwortlichen – Prüfer, Sachb...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.10.2020 - 20.10.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Neue technische Anschlussregeln Mittelspannung - VDE-AR-N 4110. 07245

TÜV Rheinland Akademie GmbH (350)

Nach den geänderten TAR für den Netzanschluss müssen Anlagen am Netz deutlich erweiterte Systemeigenschaften aufweisen. Das führt zu neuen technischen Anforderungen. Durch die neuen EU Verordnungen zu Smart Grid und Normen ändert sich die Zertifizier...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.03.2020, Nürnberg (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Aufbaulehrgang: EU-Medizinprodukteverordnung: Verantwortliche Person für Regulatory Compliance

TÜV Akademie GmbH (44)

Überblick: EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und EU-Verordnung zu In-Vitro-Diagnostika, aktueller Rechtsrahmen, Person responsible for regulatory compliance – Qualified Person Anforderungen und erforderliche Qualifikationen, Dokumentation, Unters...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 21.04.2020 - 22.04.2020, Erfurt (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Best Practice EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO)

BeckAkademie Seminare (60)

Überblick über die DSGVO Was sind die für die Praxis wesentlichen Änderungen? Welche Bedeutung hat das neue BDSG? Anpassung weiterer Bundes- und Landesgesetze an die DSGVO Wie steht es mit der neuen ePrivacy-Verordnung? Übe...

• Seminar / Kurs
• Experte

• 24.03.2020, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Ausbildung zum Datenschutzbeauftragten nach der neuen EU-DSGVO

Technische Akademie Wuppertal e.V. (177)

Am 25. Mai 2018 trat die neue EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) europaweit in Kraft und ersetzte alle bisher geltenden nationalen Datenschutzgesetze. Auf Unternehmen und deren Datenschutzbeauftragte jeder Branche kamen in nur kurzer Umsetzungsze...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.09.2020 - 24.09.2020, Wuppertal (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (350)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 26.03.2020, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar