EU Verordnung Seminare / Kurse

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Stoffliche Medizinprodukte unter der Medical Device Regulation (MDR)

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Aktueller Rechtsrahmen: Umsetzung der EU-Verordnung 2017-745 - Konformitätsbewertungsverfahren: Was Sie JETZT alles beachten müssen - Konsultations- & Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen - Die Bedeutung von PMS, PMCF und Vigilanz für Ihr...

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• 25.06.2019, Köln (DE)

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EU Grid Codes: EU-Verordnungen zum Netzbetrieb/Netzmanagement. 06401

TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Die Network Codes werden in die nationalen Regelwerke VDE/FNN TAR 4120, VDE/FNN TAR 4110, VDE/FNN TAR 4105, Hoch-, Mittel-, Niederspannung übertragen. Stadtwerke, Netzgesellschaften und Anlagenbetreiber müssen diesen Netzkodex bis spätestens Mai 2019...

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• Ohne Einstufung

• 06.05.2019 - 07.05.2019, Berlin (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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EU Grid Codes: Vertragsänderungen / AGB-Anpassungen aufgrund EU-Verordnungen. 06405

TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Die neuen Verordnungen der Grid Codes, aber auch deren Umsetzung in den VDE|TAR 4100, 4110, 4120 ff fordern explizit eine Anpassung der Vertragsverhältnisse inkl. AGBs an die Inhalte dieser Verordnungen. Bei der Gestaltung der Verträge sind neben tec...

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• 11.11.2019, Berlin (DE)

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Medizinprodukte für Einsteiger

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Bestehendes und neues Medizinprodukterecht: MPG, EU-Richtlinien und die neue EU-Verordnung - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung...

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• Ohne Einstufung

• 19.02.2019 - 20.02.2019, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Verkehrsleiter nach EU-Verordnung 1071/2009 (2019)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (334)

Grundzüge des allgemeinen berufsbezogenen Rechts Berufsbezogenes Recht einschließlich Vorschriften über Berufszugang Kaufmännische und finanzielle Verwaltung des Betriebes Arbeits- und Sozialrecht Kaufmännische und finanzielle Verwaltung des Betri...

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• 13.05.2019 - 17.05.2019, Bielefeld (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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EU Grid Codes: Notwendige Revision des Netzmanagements durch EU-Verordnungen. 06402

TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Die Network Codes werden aktuell in die nationalen Regelwerke VDE/FNN TAR 4120, VDE/FNN TAR 4110 und VDE/FNN TAR 4105 übertragen. Stadtwerke, Netzgesellschaften und Anlagenbetreiber müssen diesen Netzkodex bis spätestens Mai 2019 in die Praxis umsetz...

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• 06.11.2019, Berlin (DE)

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EU-Datenschutzgrundverordnung

Umweltinstitut Offenbach GmbH (47)

Beschreibung:Die ca. 150 Seiten starke EU Datenschutzgrundverordnung ist nun beschlossen und stellt den Datenschutz in Europa und somit den aller deutschen Unternehmen auf eine neue Grundlage. Das Bundesdatenschutzgesetz ist größtenteils Vergangenhei...

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• 01.03.2019, Offenbach am Main (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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CE-Kennzeichnung von medizinischer Software. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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• 28.03.2019, Hamburg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Staatliche Beihilfen und deren Prüfung

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (26)

Beschreibung: Staatliche Beihilfen und deren Prüfung Staatliche Beihilfen sind gem. Art. 107 des Vertrages über die Arbeitsweise der Eu-ropäischen Union (AEUV) zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen in...

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• 19.03.2019, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Lay Summaries - Best practice klinische Studienergebnisse für Laien

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Relevante Aspekte der EU-Verordnung 536/2014 inklusive den Vorgaben der Expertenkommission - Wichtige Elemente der internationalen Leitfäden für das Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichk...

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• 26.03.2019, Ulm (Donau) (DE)

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MPG ade?!

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Auswirkungen der neuen EU-Verordnung auf das deutsche Medizinproduktegesetz - Diese neuen Anforderungen gilt es jetzt schon umzusetzen! - Rechtliche Konsequenzen für die Verantwortung der ´Economic Operator´ - So gelingt der Transfer vom alten ins...

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• 14.03.2019, München (DE)

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Datenschutz für Versicherungen

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Kernthemen der EU-Datenschutz-Verordnung - Informationspflichten zur Erhöhung der Transparenz - Auswirkungen neuer Anforderungen an die betriebliche Organisation - Verbraucherschutz-Themen - Recht auf Vergessen - Sanktionen - Bußgeldregelungen und...

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• 19.03.2019, Köln (DE)

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Grundlagenwissen HACCP

SGS Germany GmbH (19)

Rechtliche Grundlagen der EU-Hygiene-Verordnung, Forderungen des Codex Alimentarius, Anforderungen an ein HACCP-System, Durchführung einer Gefahrenanalyse nach HACCP, Beispiele von HACCP-Systemen und Problemen bei deren Einführung und Aufrechterhalt...

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• 25.03.2019, Hamburg (DE)
• 8 weitere Termine verfügbar

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Risikomanagement & Gebrauchstauglichkeit – neue Anforderungen der Verordnung (EU) über Medizinprodukte 2017/745

VDE VERLAG GMBH (9)

Programm: Folgende Inhalte werden behandelt: Einführung in die gesetzlichen und normativen Anforderungen an das Risikomanagement Anforderungen an das Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 Aufbau und Inhalt einer Risikomanagementakte Method...

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• Ohne Einstufung

• 25.03.2019 - 26.03.2019, Offenbach am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR). 09382

TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte veröffentlicht. Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen. Wir...

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• 04.04.2019, Köln (DE)
• 6 weitere Termine verfügbar

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Datenschutzbeauftragter nach EU-DSGVO

GUTcert Akademie (8)

Seit dem 25.05.2018 müssen Unternehmen unabhängig von Größe und Branche die Vorgaben der EU-Datenschutzgrundverordnung (EU-DSGVO) und nationalen Gesetzen wie dem BDSG-neu erfüllen. Für Geschäftsleitung, Arbeitgeber und Auftragsverarbeiter ergeben sic...

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• Grundlagen

• 25.03.2019 - 28.03.2019, Berlin (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Europäisches Beihilferecht – Einführung

VÖB-Service GmbH (18)

<p>Zur Entfaltung des europäischen Binnenmarktes im Rahmen fairer Wettbewerbsbedingungen sind staatliche Beihilfen in der Europäischen Union grundsätzlich untersagt. Dieses Verbot ist im Artikel 107 des Vertrages über die Arbeitsweise der Europ...

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• 25.06.2019, Bonn (DE)

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Die ePrivacy-Verordnung im Zusammenspiel mit der DS-GVO

DATAKONTEXT GmbH (55)

Unternehmen müssen sei Mai 2018 nicht nur die DS-GVO umgesetzt haben. Zusätzlich zur DS-GVO sind die Vorschriften der ePrivacy-Verordnung (VO) zu beachten. Sie wird den Datenschutz für Onlinedienste von der Homepage bis zu sozialen Netzwerken regeln...

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• Fortgeschritten

• 26.03.2019, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Datenschutz Grundlagen auf Basis der EU-DSGVO

German RTM GmbH (6)

- Notwendigkeit des Datenschutzes - Entwicklung des Datenschutzrechtes in Deutschland - Gesetzl. Regelungen zum Datenschutz - Wo fließen im Betrieb welche personenbezogene Daten - Mitarbeiterdaten - Kundendaten - Sonstige Daten mit Personenbezug - Vo...

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• Grundlagen

• 26.03.2019 - 27.03.2019, Düsseldorf (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Novel Food - Nahrungsergänzungsmittel

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Regulatorischer Rahmen und die neue Novel Food-Verordnung - Bewertungs- und Zulassungsverfahren für Novel Food bzw. Nahrungsergänzungsmittel - Health Claims und Bewilligungen - Anforderungen der Health Claims Verordnung bei der Bewerbung - worauf m...

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• 21.03.2019, Berlin (DE)