Biomedizin Seminare / Kurse

Medizinprodukteberater gemäß 83 MPDG. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unse...

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...

Grundlagen des Medizinprodukterechts.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangr...

Spezialkurs Nuklearmedizinische Diagnostik inkl. Hybridbildgebung

Haus der Technik e.V. (713) 4

Die Nuklearmedizin ist ein hochspezialisiertes Fachgebiet, das moderne bildgebende Verfahren und therapeutische Anwendungen mit radioaktiven Stoffen kombiniert. Dieser Spezialkurs vermittelt die wesentlichen Grundla...

Prüfung elektrischer Medizinprodukte nach VDE 0751-1

MEBEDO Akademie GmbH (107) 5

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, Med...

Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Für Medizintechnikhersteller ist der schnelle Marktzugang entscheidend, um im globalen Wettbewerb erfolgreich zu sein. Der Erhalt internationaler Zulassungen stellt jedoch eine erhebliche Herausforderung...

Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Die regulatorischen Vorgaben des Medizinprodukterechts stellen nicht die einzigen Anforderungen an ein sicheres Produkt dar. Das Produkthaftungsrecht verlangt die Einhaltung weitergehender Sorgfaltspflicht...

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverke...

Crashkurs Marketing für Pharma und Medizintechnik

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (2189) 5

Kompaktwissen - kurz & schmerzlosHerausforderungen im Healthcare-Sektor Anforderungen an das Marketing., Situations- und Marktanalysen., Aktuelle Trends im Gesundheitsmarkt., Von der Produktorientierung zur Markt- u...

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozes...

Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sicherges...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1272) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kenn...

Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Be...

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1272) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

Strahlensterilisation von Medizinprodukten in der Praxis gemäß ISO 11137.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inverkehrbringen unerlässlich und kann mit verschiedenen Sterilisationsverfahren erreicht werden. In diesem Praxisseminar vertiefen Sie Ihr...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anford...

Medizinische Röntgendiagnostik (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1272) 4

Kurs zum Erwerb der Kenntnisse im Strahlenschutz in der Röntgendiagnostik Gesetzliche Grundlagen, Strahlenschutzgesetz und Richtlinien Physikalisch-technische Grundlagen der Strahlungsanwendung am Menschen Biologisc...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die Recherche, Analyse und Bewertung klinischer Daten erfordern eine...

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1291) 4

Übersicht Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MD...

Wiederkehrende Prüfung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Pflegebetten) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1272) 4

Gemäß VDE 0751-1 (DIN EN 62353) und MPBetreibV Gesetzliche Grundlagen und Verantwortlichkeiten Prüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte-Betreiberverord...