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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten. 09478
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Kompaktlehrgang. 43015
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Hygienemanagement in Medizintechnikunternehmen. 09479
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)