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Laborumzüge effizient planen und durchführen

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Ausschreibung Leistungsbeschreibung Aufschlüsselung der Umzugsgüter Anforderungen an den Bieter Erstellen von Leistungsverzeichnissen für z.B. Ausschreibungen Vor-Ort-Termin Labor / Umzugsfirma Vorstellung der Packmittel u.a. Aufbau einer Umzugsdaten...

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• 12.11.2024

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Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. EN ISO 13485. 09331 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinprodukteunternehmen sichern ihre Leistungsfähigkeit häufig durch Auslagerung von Teilen der Wertschöpfungskette ab. Um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für ausgelagerte Prozesse über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, s...

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• 27.05.2024
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Qualitätsmanagement für Führungskräfte (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Mindset Qualitätsmanagement - Was ist Qualität, wer bestimmt und organisiert Qualität - Kano-Modell - Managementaufgabe: Systemerstellung und -steuerung (Qualitätsmanagement PDCA-Zyklus) entsprechend ISO 9001 Verbindung ISO 9001 und Führungsaufgaben...

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• 14.05.2024
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Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. 09469 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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• 29.05.2024
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FMEA-Schulung: Risikoanalyse mit der FMEA-Methode (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Einführung und Ziele - Bedeutung und Ziel der FMEA - Rechtliche Relevanz und Nutzen - Änderungen und Regeln - FMEA-Arten - Die FMEA-Planung (7 Schritte) FMEA-Arten - Risikoanalysen - Design-FMEA - Prozess-FMEA - Anforderungen der Kundinnen und Kunden...

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• 18.07.2024 - 19.07.2024

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DIN EN ISO 19011:2018 - Auditierung von Managementsystemen (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Auditprinzipien - 7 Auditprinzipien ergänzt durch die risikobasierte Vorgehensweise - Voraussetzung für wirksames und zuverlässiges Auditieren Steuerung eines Auditprogramms - Festlegen von Zielen - Bestimmung und Beurteilung der Risiken und Chancen...

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• 20.06.2024
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Basiswissen GxP - Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Grundlegende Regularien für Prüflaboratorien GLP-, GCP- und GMP-Qualitätssicherungssysteme für Prüf- und Qualitätskontrolllaboratorien Abgrenzung Zertifizierung, Akkreditierung und andere QM/QS-Systeme Entstehung der "GCLP" und internationale Verbrei...

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• 13.11.2024

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 06.06.2024
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Mess- und Prüfmittelüberwachung - Grundlagen und Wägetechnik

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Grundwissen zur Mess- und Prüfmittelüberwachung (Dr. Klinkner) Mess- und Prüfmittel, Messeinrichtung, Messgerät, Kalibrierung, Justierung, Eichung, Qualifizierung, Validierung, Verifizierung Mess- und Eichgesetz DKD (Deutscher Kalibrierdienst) DAkkS-...

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• 03.06.2024

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IATF 16949:2016 mit DIN EN ISO 9001:2015

GFQ Akademie GmbH (11)

Die IATF 16949:2016 in Verbindung mit der DIN EN ISO 9001:2015 ist der Standard für Qualitätsmanagementsysteme in der Automobilindustrie. Es werden darin die grundlegenden Anforderungen an QM-Systeme für die Serien- und Ersatzteilproduktion im Automo...

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• 04.11.2024 - 05.11.2024, Benzweiler (DE)

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Live-Online: Qualitätsmanagement in der Praxis

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1289)

Grundlagen zum Qualitätsmanagement „Qualität" zur Bewertung von Produkten oder Dienstleistungen messbar machen und im Blick behalten., Die Bedeutung von Qualität in Ihrem Arbeitsumfeld., Kontext des Unternehmens und interessierte Parteien analysieren...

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• 16.09.2024 - 18.09.2024

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Auditor:in in der Medizinprodukteindustrie. 09451 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihr...

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• 28.05.2024 - 29.05.2024
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Online-Seminar: IFS-Beauftragter/interner Auditor

REFA AG (33)

Ein erfahrener Trainer macht Sie mit dem Regelwerk der DIN EN ISO 22000 /FSSC 22000 IFS und BRC vertraut und zeigt, wie Sie es auf Ihr Unternehmen anwenden können. Mit zahlreichen Beispielen aus der Praxis und mit modernen Trainingsmethoden schult er...

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• 10.06.2024 - 11.06.2024
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Online-Seminar: Der neue IFS Food Standard Version 8

REFA AG (33)

Die Version 7 darf im Allgemeinen nur bis zum 31. Dezember 2023 angewendet werden, in einigen Ausnahmesituationen noch nach dem 1. Januar 2024. Die allgemeine Gültigkeit dieser Ausnahmen endet am 31. Dezember 2024. Mithilfe von Praxis- und Umsetzungs...

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• 12.07.2024
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Online-Seminar: Qualitätsmanager Food

REFA AG (33)

Er ist Motivator, interner Dienstleister und hat die Kunden immer im Fokus. Er bezieht alle seine Mitarbeiter in Projekte mit ein und begleitet diese auch unter betriebswirtschaftlichen Hintergründen. Der Qualitätsmanager ist bestens bewandert in den...

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• 01.07.2024 - 05.07.2024
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Qualitäts-Assistenz

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (27)

2-Tage Intensiv-Seminar Steuern und verbessern Sie Prozess- und Produktqualitäten Qualitäts-Assistenz Der/die Qualitätsassistent/-in ist ein/e Mitarbeiter/-in des Qualitätswesen. Das Einsatzgebiet ist die operative Qualitätsarbeit in der Produktion,...

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• 06.06.2024 - 07.06.2024, Online (DE)
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Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Tag 1: Der Begriff "Qualität" - was steckt dahinter? Entwicklung des Begriffs Qualität Qualität aus Sicht der Kundschaft und aus Unternehmenssicht Einflussfaktoren der Qualität Argumente für ein QMS Die Norm ISO 9001:2015 Exemplarische Vorgehensweise...

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• 29.10.2024 - 30.10.2024

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DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

GFQ Akademie GmbH (11)

Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm erstellen und verwalten sowie die erweiterten Anforderungen an die Produktrealisierung und den Lieferanten-Überw...

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• 05.12.2024, Benzweiler (DE)

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Interne Audits in der ISO 9001 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Übersicht zu wesentlichen Elementen des Prozessmanagements Wesentliche Anforderungen der ISO 9001 zur Lenkung von Prozessen, z. B. - Verantwortlichkeiten und Befugnisse - Identifikation von Risiken und Chancen - Prozesskennzahlen, dokumentierte Infor...

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• 09.10.2024 - 10.10.2024
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Geprüfter Fachwirt im Gesundheits- und Sozialwesen (IHK). 54020 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Einrichtungen aus dem Gesundheits-/ Sozialwesen stellen sich viele Herausforderungen. Die Erfüllung gesetzlicher Vorgaben, Fachkräftemangel und der wirtschaftliche Umgang mit knappen Ressourcen sind nur ein paar Punkte, die hier zu nennen sind. Von F...

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• 25.09.2024 - 08.07.2026