Veranstaltungstyp
Ort / Region
Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2025)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. 09347
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2025)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2025)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
16-50 - Grundkurs: Hygienebeauftragter in Einrichtungen der stationären und ambulanten Pflege (TÜV)
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)
Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Kompaktlehrgang. 43015
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Vertrieb komplexer Produkte im Gesundheitswesen
Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1289)
Auditor:in in der Medizinprodukteindustrie. 09451
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Medizinprodukte nach § 15 MDR
LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH Business Akademie (4)
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. 09330
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)