ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. 09330 - Seminar / Kurs von TÜV Rheinland Akademie GmbH

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller relevanten Prozesse und stellt Anforderungen an Aufzeichnungen und Dokumentation. Lernen Sie in diesem Seminar die Struktur und die Inhalte der ISO 13485:2016 kennen und erfahren Sie, wie Sie Ihr QM-System entsprechend implementieren und die spezifischen regulatorischen QMS-Anforderungen für Europa aus der MDR und für die USA (FDA - 21CFR820) integrieren.

Im Workshop erproben Sie anhand von Beispielen aus der Praxis, wie sich die Anforderungen an ein QMS effektiv im Unternehmen umsetzen lassen und wie Sie die Prozesse und Nachweisdokumentation so kompakt und so schlank wie möglich gestalten.

Die Digitalisierung des QM-Systems bietet viele Vorteile, beeinflusst aber auch dessen Ausgestaltung. Um die diesbezüglichen Anforderungen der Benannten Stellen zu berücksichtigen, werden Ihnen in diesem Seminar Aspekte eines digitalisierten QM-Systems aufgezeigt, die u.a. einen schnellen Gesamtüberblick z.B. über die Technische Dokumentation sowie ein einfaches Auffinden von Inhalten ermöglichen.

• ISO 13485 im Kontext von europäischen und internationalen regulatorischen Anforderungen an Medizinproduktehersteller Auftragsfertiger und Auftragsentwickler
• Konzept, Aufbau, Struktur und Anforderungen der ISO 13485:2016
• Begriffe und Definitionen der ISO 13485
• Allgemeine und Dokumentationsanforderungen
• Unterschied zwischen Dokumenten und Aufzeichnungen
• Verantwortung der Leitung
• Management von Ressourcen
• Produktrealisierung von der Entwicklung über das Lieferantenmanagement bis hin zur Produktion
• Messung, Analyse und Verbesserung
• EN ISO 13485 Anhang ZA und ZB

• Lernen Sie die Struktur, Inhalte und Anforderungen der ISO 13485 kennen
• Führen Sie ein QM-System auf Basis der ISO 13485 ein oder passen Sie es an die Anforderungen an
• Integrieren Sie spezifische QMS-Anforderungen für Europa (MDR) und die USA (21CFR820)
• Profitieren Sie von praxisnahen Umsetzungsbeispielen zur Implementierung und Anpassung Ihres QM-Systems
• Verstehen Sie die Verknüpfungen und Zusammenhänge zwischen verschiedenen Anforderungen
• Erfahren Sie, was Sie beachten sollten, wenn Sie die Digitalisierung Ihres QM-Systems planen

Diese Weiterbildung richtet sich an Mitarbeitende von Medizinprodukteherstellern und Lohnhersteller, die für den Aufbau, die Implementierung und die Optimierung von QM-Systemen verantwortlich sind oder sein werden.