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Preisspanne / Budget
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Medizinprodukte - Produktionshygiene und Endreinigung. 09502
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte. 09477
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte 09549
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. 09347
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten. 09478
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten. 09466
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Sterilisation von Medizinprodukten. 09468
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Medizinprodukteberater. Basiskurs. 09423
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)