Veranstaltungstyp
Ort / Region
Veranstalter
Allgemeine Filter
Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)
TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)
GFQ Akademie GmbH (11)
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
FORUM Institut für Management GmbH (147)
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV) - Prüfung. 09519 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454 (Virtual Classroom)
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)