Anforderungen 42 Veranstaltungen

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024, Stuttgart (DE)

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Scrum Master & Product Owner Kompakt Präsenzschulung (scrum.org)

SERVIEW GmbH (98)

Das Training besteht aus den folgenden theoretischen und praktischen Inhalten, welche Sie bestmöglich auf die beiden offiziellen Prüfungen und den täglichen Einsatz von Scrum vorbereiten. EINLEITUNG Warum Agil? - Das Agile Manifest - Scrum - Die dr...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 19.08.2024 - 20.08.2024, Stuttgart (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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05-860 - Zur Prüfung befähigte Person von Pressen und ähnlichen Maschinen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

BetrSichV / Technische Regeln für Betriebssicherheit (TRBS), TRBS 1201 und TRBS 1203, Anforderungen aus der Maschinenrichtlinie bzw. der neuen Maschinenverordnung, DGUV Vorschriften, DGUV Information 209-008 Einrichten von Pressen, DGUV Information 2...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024 - 05.06.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

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07-13 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) in Anlehnung an Kategorie B - VDI 6022

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Bedeutung und Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von RLT-Anlagen, Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen, Hygieneanforderungen an Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen, Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und technische Regeln für den Anlagenbet...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Stuttgart (DE)

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Seminar Mitarbeiterrekrutierung, Onboarding und Mitarbeiterbindung, Stuttgart

Institut für Verkauf und Marketing, IVM (10)

Der sogenannte Paradigmenwechsel im HR-Marketing ist bereits hinreichend bekannt. Was haben wir als Arbeitgeber daraus gemacht? Wie sichern wir uns Wettbewerbsvorteile gegenüber Unternehmen, die eine scheinbar größere Ausstrahlungskraft haben? Der Mi...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 01.05.2024, Stuttgart (DE)
• 8 weitere Termine verfügbar

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Informationssicherheitsbeauftragter für TISAX® (TÜV) 31430

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Informationssicherheit gewinnt stetig an Bedeutung. Somit ist auch die Herausforderung, ein hohes Sicherheitsniveau in Unternehmen zu etablieren, innerhalb der Automobilbranche deutlich gestiegen. Seit 2017 sind Unternehmen, die für Automobilkonzerne...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.07.2024 - 11.07.2024, Stuttgart (DE)

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Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.05.2024, Stuttgart (DE)

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ITIL 4 (MP/SL) Direct, Plan and Improve (DPI) Präsenzschulung

SERVIEW GmbH (98)

Das Training besteht aus unterschiedlichen Inhalten und Aspekten, welche fließend ineinander übergehen. Das Training richtet sich nach dem offiziellen Syllabus. Schlüsselbegriffe, Prinzipien und Konzepte für Direct and Plan Konzepte für Wertschöpfun...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 18.07.2024 - 19.07.2024, Stuttgart (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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Führen ohne Vorgesetztenfunktion - Laterale Führung (kl. Gruppe mit max. 3 - 4 Personen)

Selectes GmbH Ges. f. Personalmanagement u. Weiterbildung (19)

Dieses Seminar wendet sich an Teamleiter/innen und Projektleiter/innen, die ziel- und aufgabenorientiert Kollegen und Mitarbeiter zu führen haben, ohne ihr disziplinarischer Vorgesetzter mit Weisungsbefugnis zu sein. Als Führungskräfte ohne Vorgesetz...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.04.2024 - 30.04.2024, Stuttgart (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Seminar: Projekteinkauf (2-Tage Seminar)

Best Akademie (58)

Seminar: Projekteinkauf Einkauf im Projekt Eine kaufmännische Weisheit besagt, dass im richtigen Einkauf der Gewinn liegt. Projekteinkäufer übernehmen die zentrale Aufgabe der Beschaffung in einem Projektteam und sind für alle projektspezifischen Ein...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.06.2024 - 04.06.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Seminar: TOP-Skills für Einkäufer (2-Tage Seminar)

Best Akademie (58)

Seminar: TOP-Skills für Einkäufer „Wo sind die Einkäufer, die nicht im Mainstream treiben wollen.“Die Anforderungen und der Stellenwert des Einkaufs haben sich in den letzten Jahren grundlegend geändert. Die Bedeutung des Einkaufs wächst stetig. Der...

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• 01.07.2024 - 02.07.2024, Stuttgart (DE)

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Sachkunde-Prüfung Regalanlagen DIN EN 15635 und BetrSichV. 10050

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Gemäß Betriebssicherheitsverordnung sind Unternehmer verpflichtet auch für Regalanlagen Gefährdungsbeurteilungen zu erstellen. Neben gesetzlichen Auflagen erläutert die DIN EN 15635 die wöchentlichen Sichtprüfungen und die im Abstand von nicht mehr a...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024, Stuttgart (DE)

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Ablage und Dokumentenmanagement effizient und zeitgemäß (digital) organisieren

H&S Seminare (32)

Sie wollen die Ablage Ihrer digitalen und analogen Dokumente übersichtlicher und effizienter gestalten? Sie möchten keine wertvolle Arbeitszeit mit der Suche von Dokumenten verbringen? Sie wollen den Anforderungen in der digitalen Arbeitswelt gerecht...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 28.05.2024, Stuttgart (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Compliance Officer (TÜV). 09351

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit diesem Lehrgang werden Sie auf die Aufgaben und Pflichten eines Compliance Officers vorbereitet. Sie lernen die wesentlichen Elemente eines ordnungsgemäßen Compliance-Management-Systems nach ISO 37301, die gesellschaftsrechtlichen Grundlagen, die...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)