Qualitätsmanagement 28 Veranstaltungen

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Agiles Qualitätsmanagement. 09217

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Unternehmen sind in unserer komplexen, sich ständig ändernden Welt mehr als zuvor herausgefordert, dieser effektiv zu begegnen. Agilität im Sinne eines flexibleren Umgangs mit Themen gewinnt zunehmend an Bedeutung. Managementsysteme sind ein Teil der...

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• Ohne Einstufung

• 28.08.2024 - 29.08.2024, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Einstieg ins Qualitätsmanagement. 09196

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Ein funktionierendes Qualitätsmanagement unterstützt Ihr Unternehmen dabei, Produkte und Prozesse zu verbessern und damit langfristig die Kundenzufriedenheit zu erhöhen. Was zeichnet Qualitätsmanagement aus?, Die 8 QM-Grundsätze, QM-Normen im Überbli...

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• 28.06.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Qualitätsmanagement im Einkauf. 09061

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Ein wirksames Qualitätsmanagement im Einkauf senkt Ihre Kosten und minimiert vorhandene Beschaffungsrisiken nachhaltig. Um die Qualität Ihrer Zulieferungen zu gewährleisten, sollten Sie Ihre Lieferanten genau bestimmen und überwachen. Lernen Sie in d...

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• 04.06.2024 - 05.06.2024, Hamburg (DE)

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Einsatzmöglichkeiten von KI im Qualitätsmanagement 09218

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Qualitätsanforderungen in vielen Branchen steigen ständig und komplexere Produkte benötigen zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen im Produktionsprozess. Gleichzeitig müssen viele Hersteller Kosten einsparen, um auf lange Sicht rentabel zu bleiben. Wie...

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• 13.05.2024 - 14.05.2024, Hamburg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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QM 4.0 - Auf dem Weg zu Digitalisierung und Informationssicherheit. 09152

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Digitalisierung bietet viele Chancen, das Qualitätsmanagement-System einer Organisation und dessen Dokumentation zu vereinfachen und attraktiver für die Beschäftigten zu gestalten. Zudem muss ein modernes QM-System fortlaufend die sich ändernden...

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• 11.09.2024, Köln (DE)

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Qualitätsfachkraft (TÜV). 09615

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für ein kompetentes Mitwirken und Weiterentwickeln eines Qualitätsmanagementsystems ist ein grundlegendes Verständnis über das Qualitätsmanagement Pflicht. Mit Hilfe unseres Seminars können Sie als Qualitätsfachkraft operative Unternehmensbereiche be...

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• 10.06.2024 - 13.06.2024, Köln (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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• 06.05.2024 - 10.05.2024, Hamburg (DE)
• 15 weitere Termine verfügbar

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 1. 09736

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

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• 10.06.2024 - 13.06.2024, Paderborn (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 2. 09737

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 6 weitere Termine verfügbar

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Fast track: Qualitätsbeauftragter (TÜV) und Interner Qualitätsauditor (IQA). 09711

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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• 10.06.2024 - 14.06.2024, Köln (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 2. 09622

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

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• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 17 weitere Termine verfügbar

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

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• 20.06.2024, Berlin (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

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• 24.06.2024 - 18.07.2024, Hamburg (DE)
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