Qualitätsmanagement 18 Veranstaltungen

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02-74 - Rechtsgrundlagen im Qualitätsmanagement

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

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• 20.06.2024, Nürnberg (DE)
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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 12.07.2024, Nürnberg (DE)

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 11.07.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

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• 21.08.2024, Nürnberg (DE)

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Prüfmittelüberwachung mit System. 09062

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um die Nachweisforderungen des Kunden an das Qualitätsmanagement erfüllen zu können, müssen Hersteller ihre Prüfmittel überwachen und instandhalten. Darüber hinaus ist der Nachweis zu erbringen, dass die QM-Prüfmittel in vorgegebenen Intervallen und...

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• 10.07.2024, Nürnberg (DE)

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02-18 - Grundlagen der FMEA (gemäß der Harmonisierung durch AIAG und VDA)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Herkunft und Entwicklung der FMEA, Die drei FMEA-Arten, Durchführung der FMEA in sieben Schritten, Aufgaben und Rollen im FMEA-Team, Ideale Vorbereitung der FMEA, Dokumentation im FMEA-Formblatt, Moderations- und Kreativitätswerkzeuge, Effiziente Org...

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• 16.07.2024, Nürnberg (DE)
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02-89 - Update für Auditoren

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Neuerungen, Änderungen und Weiterentwicklung der Normen- und Regelwerke, Aktuelle Entwicklung in den Branchenstandards und Hintergründe, Die Methodik des prozessorientierten Auditierens, Anwendung des Turtle-Modells, Entwicklungen im Umweltmanagement...

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• 15.11.2024, Nürnberg (DE)

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02-25 - Projektmanagement nach APQP

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Kundenerwartungen, Projektplanung und -ziele, Lasten- und Pflichtenhefte, Prozessdesign, Risiko, Freigabe, Werkzeuge zur Qualitätsplanung, Einbindung von Kunden und Lieferanten, Produkt- und Prozessvalidierung, Bemusterung / Freigabe durch Kunden, Ei...

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• 19.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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02-04 - Professionelles Reklamationsmanagement

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Strategische Ausrichtung des Reklamationsmanagements, Gesetzlicher und normativer Hintergrund, Gewährleistung, Garantie und Produkthaftung, Normanforderungen, Allgemeine Anforderungen der ISO 9001:2015,, Verschärfte Branchenforderungen der IATF 16949...

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• 25.11.2024, Nürnberg (DE)
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02-22 - Die 5S-Methode in der praktischen Anwendung

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Herleitung und Sinn von 5S, Die 5 Schritte und deren Bedeutung, Seiri / Sortieren, Seiton / Systematisch ordnen, Seiso / Sauberkeit, Seiketsu / Standards schaffen und einhalten, Shitsuke / Selbstdisziplin, Praxistaugliche Formblätter, Kritische Punkt...

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• 15.07.2024, Nürnberg (DE)
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02-115 - Praktisches Auditieren nach der Normenanpassung im Leitfaden der ISO 19011:2018

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Gesamtübersicht über alle inhaltlichen Veränderungen, Berücksichtigung von Risiken und Chancen im Audit, Aktualisierung und Harmonisierung von Begriffen und Definitionen mit Blick auf die Norm ISO 9000, Aktualisierung und Erweiterung der Kompetenzbes...

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• 21.10.2024, Nürnberg (DE)

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Chancen- und risikobasiertes Auditieren

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Entdecken Sie die Welt des chancen- und risikobasierten Auditierens! Unser Seminar zeigt Ihnen, wie Sie den innovativen Ansatz des risikobasierten Denkens in Ihre Auditplanung integrieren und die unternehmerischen Chancen und Risiken effektiv berücks...

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• 10.10.2024, Nürnberg (DE)

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8D-Report - Systematische Problemlösung

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Die 8D-Methode stellt einen branchenübergreifenden Ansatz des Qualitätsmanagements dar, bei dem Probleme und Fehler systematisch behoben werden sollen. 8D steht für die acht obligatorischen Disziplinen (Prozessschritte), die bei der Bearbeitung einer...

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• 07.11.2024, Nürnberg (DE)

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Fehlermöglichkeits- und Einfluss-Analyse (FMEA). 09041

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Infolge steigender Qualitätserwartungen an Hersteller und Dienstleister, sollten bereits in der ersten Phase von Innovationsprozessen gesicherte Aussagen über Entwicklungsrisiken getroffen werden. Im Rahmen des Sicherheits- und Qualitätsmanagements w...

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• 26.11.2024, Nürnberg (DE)

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Seminar Social Media Marketing & Sales im B2B, Nürnberg

Institut für Verkauf und Marketing, IVM (10)

Social Media Marketing, Social Selling und B2B Lead-Management mit Effizienz, 1-tägiges Seminar Häufig verläuft die Kommunikation in sozialen Netzwerken unstrukturiert und ressourcenaufwendig. Kleine- und mittelständige Unternehmen bezweifeln oft de...

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• 21.05.2024, Nürnberg (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar