Veranstaltungstyp
Ort / Umkreis
Allgemeine Filter
Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis. 09346
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Key Account Management, KAM, Pharma und Medizintechnik, 2-tägiges Präsenzseminar
Institut für Verkauf und Marketing, IVM (10)