EU Verordnung 20 Veranstaltungen

PREFERRED

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 09.09.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

Fachkundevertiefung für Datenschutzbeauftragte. 32137

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Intensivieren Sie mit diesem Seminar Ihre Fachkunde Datenschutz. Neben den Auffanggesetzen gibt es eine Vielzahl bundesrechtlicher Vorrangnormen und EU-Grundverordnungen, die Datenschutzbeauftragte kennen müssen, z. B. aus dem BetrVG oder TKG. Erfahr...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.06.2024 - 18.06.2024, Berlin (DE)

PREFERRED

04-118 - Erst- und Wiederholungsprüfungen elektrischer Anlagen nach DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

 .Fachliche Grundlagen für die Qualifikation als zur Prüfung befähigte Person, EU-Recht, Gesetze, Verordnungen, Bestimmungen, Richtlinien, Merkblätter, Anforderungsprofil für die zur Prüfung befähigte Person im Elektrobereich nach TRBS 1203, Über...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.05.2024 - 29.05.2024, Hamburg (DE)

PREFERRED

In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. 09469

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.11.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Sachkundiger für Sicherheitsdatenblätter nach REACH. 05328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller und Vertreiber von Stoffen und Zubereitungen sind, nach der REACH-Verordnung (national: Bekanntmachung 220), zur Erstellung von Sicherheitsdatenblättern verpflichtet. Die Erstellung kann nur eine sachkundige Person in Ihrem Unternehmen übe...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.04.2024 - 30.04.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Fortbildungslehrgang: Entsorgungsfachbetriebe - Erhalt der Fachkunde

TÜV-Thüringen Akademie GmbH

Das Wissen zu folgenden Inhalten wird aktualisiert und aufgefrischt: Aktuelle Änderungen, Vorhaben und Rechtsprechung in der Entsorgungs- und Abfallwirtschaft sowie angrenzenden Bereichen (EU & Bund) und ihre Auswirkungen auf die PraxisFachrecht (Änd...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024 - 17.10.2024, Erfurt (DE)

PREFERRED

01-905 - Energiebeauftragter (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

DIN ISO EN 50001, Struktur, Ziel, Aufbau der Norm, Gesetzliche Rahmenbedingungen, EU-Richtlinien, Nationale Gesetze, Verordnungen und hilfreiche Konkretisierungen, Wirtschaftliche Rahmenbedingungen (aktuelle Themen), Grundlagen der Messtechnik und Da...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.07.2024 - 10.07.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Fortbildungslehrgang: Betriebsbeauftragter für Abfall - Erhalt der Fachkunde

TÜV-Thüringen Akademie GmbH

Das Wissen zu folgenden Inhalten wird aktualisiert und aufgefrischt: Aktuelle Änderungen, Vorhaben& Rechtsprechung in der Abfallwirtschaft und angrenzenden Bereichen (EU & Bund) sowie Auswirkungen auf die PraxisFachrecht (Änderungsübersicht - Auszüge...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024 - 17.10.2024, Erfurt (DE)

PREFERRED

Grundlehrgang Fachkunde gemäß § 9 EfbV und § 5 AbfAEV. 06058

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

§ 9 Abs. 1 Nr. 3 der Entsorgungsfachbetriebeverordnung (EfbV) und § 5 Abs. 1 der Anzeige- und Erlaubnisverordnung (AbfAEV, ehemals § 3 BefErlV) bestimmen, dass die für die Leitung und Beaufsichtigung verantwortlichen Personen über die für ihren Tätig...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Betriebsbeauftragte für Abfall. Grundlehrgang. 06039

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Durch die neue Abfallbeauftragtenverordnung brauchen mehr Unternehmen einen Betriebsbeauftragten für Abfall. Diese beraten und unterstützen Anlagenbetreiber und deren Beschäftigte in allen Angelegenheiten der Abfallvermeidung und -bewirtschaftung und...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Geldwäschebeauftragter (TÜV). 09357

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die hohe Änderungsdynamik des Themas stellt die Verpflichteten permanent vor neue, sehr komplexe Herausforderungen. Zudem intensiviert sich die Aufsicht und verhängt gegen Verpflichtete und einzelne Mitarbeiter hohe Sanktionen bei Verstößen. Lernen S...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.06.2024 - 28.06.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Veranstaltungsrecht - So organisieren Sie Ihre Veranstaltungen rechtssicher !

Lehre und Dozentur Gernhuber (1)

Veranstaltungsrecht Teil 1: Gesetzliche Pflichten von Veranstaltern und Betreibern Normalfallorganisation und Notfallorganisation mit Bezug zum Brandschutz und zur Evakuierung. Themen sind u.a.: - Verkehrssicherungspflichten - Versicherungsfragen - D...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• Termin auf Anfrage