(CE-Kennzeichnung) 148 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Vertragsmanagement - Organisatorische und taktische Hinweise zur Vertragsgestaltung und -verhandlung - Strategien bei Vertragsabschluss - Risikoverlagerung und Risikobegrenzung - Allgemeine Vertragsrechtsgrundlagen im Überblick - Wahl der Vertragsstr...

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IBF Solutions GmbH (23)

DieMaschinenrichtliniestellt konkrete Anforderungen an die"Sicherheit und Zuverlässigkeit von Steuerungen": "Steuerungen sind so zu konzipieren und zu bauen,dass es nicht zu Gefährdungssituationen kommt.Insbesondere müssen sie so ausgelegt und besch...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Vertragsmanagement - Organisatorische und taktische Hinweise zur Vertragsgestaltung und -verhandlung - Strategien bei Vertragsabschluss - Risikoverlagerung und Risikobegrenzung - Allgemeine Vertragsrechtsgrundlagen im Überblick - Wahl der Vertragsstr...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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ASI Akademie für Sicherheit (63)

1-Tag Intensiv-Seminar In nur einem Tag zum Experten der CE-Kennzeichnung werden! Der CE-Beauftragte kompakt Das Ziel dieses Seminars ist, Ihnen komprimiert an nur einem Tag fundierte Kenntnisse zu der Rolle und den wesentlichen Aufgaben des CE-Beauf...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Das Seminar wird einen weitgefächerten Bogen von A wie Ausgangsmaterialien bis Z wie Zwischendecken von Gebäuden spannen und einen Überblick über dieAnforderungen an Personal, Equipment, Hygiene und Dokumentationgeben. Zudem liefert das Seminar eine...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Rechtliche Grundlagen (WHG, AwSV, LWG; Abwasserverordnung Anhang 49, Abwasser-/ Entwässerungssatzungen) Anwendungsbereiche der TRwS Übersicht der DIN-/ EN Normen im Zusammenhang mit Abscheideranlagen wie z. B. EN 858, DIN 1999-100, DIN 1999-101 (Biod...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Die EG-Maschinenrichtlinie legt ein einheitliches Sicherheitsniveau für Maschinen und unvollständige Maschinen im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) sowie der Schweiz und Türkei fest. Sie ist der kleinste gemeinsame Nenner in Bezug auf Sicherheit und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Grundlagen, Einführung in das Thema - Abgrenzung zwischen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und Betriebssicherheitsverordnung - Verantwortlichkeiten bei der Vergabe des CE-Kennzeichens - Aufgaben des CE-Koordinators - Harmonisierte Normen - Marktaufsich...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (770)

Grundlagen, Einführung in das Thema - Abgrenzung zwischen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und Betriebssicherheitsverordnung - Verantwortlichkeiten bei der Vergabe des CE-Kennzeichens - Aufgaben des CE-Koordinators - Harmonisierte Normen - Marktaufsich...

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Haus der Technik e.V. (477)

Bei der Zündgefahrenbewertung handelt es sich um eine gesetzlich vorgeschriebene Untersuchung des Produktes und aller seiner Einzelteile. Jeder, der ein Produkt konstruiert und/oder herstellt – auch für den Eigengebrauch-, ist verpflichtet, sämtliche...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

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