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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelmanagement die Grundvoraussetzung. Dies gilt eb...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Compliance wird immer wichtiger. Die Nichteinhaltung von Compliance kann eine hohe finanzielle Haftung nach sich ziehen. Eine konsequente Umsetzung der DIN ISO 37001 "Managementsysteme zur Korruptionsbekämpfung" kann dies verhindern. Die (theoretisch...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im März 2018 wurde die Arbeits- und Gesundheitsschutznorm DIN EN ISO 45001:2018 veröffentlicht. Das Arbeits- und Gesundheitsmanagement soll alle Betriebsprozesse, Mitarbeitenden, Subunternehmen sowie interessierte Parteien (z. B. Lieferanten, Nachbar...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die ISO 37301 zeigt, was beim Aufbau einer Compliance-Organisation beachtet werden sollte und gibt dazu wichtige Umsetzungshinweise. Compliance ist die Basis für die einzelnen Managementfelder, wie z.B. Arbeitssicherheit, Umweltschutz, Informationssi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Verantwortlicher für die Informationssicherheit in Ihrem Unternehmen benötigen Sie umfassende Kenntnisse, um Bedrohungen und Gefahrenquellen zu analysieren, angemessene Maßnahmen zur Risikominimierung zu entwickeln und zu implementieren. Motivati...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Reklamationen bzw. Kundenbeschwerden beinhalten ein großes Potenzial für die Verbesserung der Kundenzufriedenheit, der Kundenbindung und damit auch für die Sicherung von Umsatz und Wirtschaftlichkeit. Die Norm DIN ISO 10002:2019 ist ein Standard für...

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In unserem Seminar erwerben Sie grundlegende Kenntnisse zur DIN EN ISO 9001:2015. Sie erfahren, wie Sie die Normanforderungen erfolgreich in Ihrem Unternehmen umsetzen. Profitieren Sie vom kompakten Überblick und von Praxistipps. Die aktuelle DIN ISO...

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Nachhaltiges Wirtschaften und ein damit einhergehendes verantwortungsvolles Handeln für Mensch, Umwelt und Gesellschaft wird für Unternehmen immer wichtiger. Erfahren Sie, wie ein Nachhaltigkeitsmanagementsystem angelehnt an den aktuellen Leitfaden D...

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Die ISO 37301 formuliert die Anforderungen, die ein wirksames Compliance Management auszeichnen. Unternehmen, die ihre Compliance-Organisation nach dieser internationalen Norm einrichten und betreiben, zeigen, dass sie die Einhaltung rechtlicher und...

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Umweltmanagementsysteme (UMS) gelten weltweit als Basis für wirksamen Umweltschutz, Ressourceneffizienz und nachhaltige Unternehmensführung. Die DIN EN ISO 14001:2015 beschreibt die Forderungen an ein UMS. Das Seminar ISO 14001 vermittelt Kenntnisse...

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Die ganzheitliche Betrachtung der vorhandenen Assets wie z.B. technische Anlagen und Infrastruktur, nehmen in Unternehmen eine immer wichtigere Rolle ein. Das heutige Asset Management muss effektiv sein und neben der Verfügbarkeit auch weitere Posten...

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Unser Workshop vermittelt Ihnen eine Excel-gestützte Methode der Energieverbrauchsanalyse. Mit dem Tool können Sie die Einflussfaktoren auf den Energieverbrauch berechnen und bewerten, Energieeinsparpotenziale ableiten und letztlich dem Auditor die f...

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Die Norm DIN EN ISO 19011:2018 bildet den internationalen Standard für das Auditieren. Aktuelle und umfassende Kenntnisse über den Umgang mit dieser Norm sind daher für Auditoren Pflicht. In unserem Seminar lernen Sie den Leitfaden für das Auditieren...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

DIN EN ISO 50001 beschreibt die Anforderungen an ein Energiemanagementsystem (EnMS) und unterstützt Organisationen bei der Steigerung der Energieeffizienz. Das Kompaktseminar vermittelt Kenntnisse zu den Norminhalten für die erfolgreiche praktische U...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Wenn Sie als Auditor für eine Zertifizierungsstelle tätig werden oder im Bereich ISMS externe Audits durchführen möchten, ist dieses IRCA-zertifizierte Seminar genau richtig für Sie. In fünf Schulungstagen wird Ihnen umfassendes Wissen über die Vorbe...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit der im August 2018 in Kraft getretenen Revision der Norm ISO 50001:2018 wurde das Standardwerk für Energiemanagementsysteme nach Erscheinen der Normen DIN ISO 50003 und 50006 erfolgreich abgerundet. Dieses englischsprachige Auditorentraining nach...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit den in 2015 bzw. in 2018 in Kraft getretenen Revisionen der Normen ISO 14001:2015 undISO 19011:2018 wurde das Standardwerk für Umweltmanagementsystem-Auditoren neu definiert. Dieses englischsprachige Training nach CQI IRCA-Richtlinien ermöglicht...

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