Verordnung 50 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Basierend auf der EU-REACH-Verordnung verabschiedete die Europäische Kommission eine rechtsverbindliche Schulungspflicht zum Umgang mit Diisocyanaten für alle Anwender, welche Diisocyanate allein oder als Bestandteil anderer Stoffe für industrielle u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Führungskraft, Gefahrstoffbeauftragter oder benannte Person brauchen Sie immer aktuelle und rechtssichere Kenntnisse über den Umgang mit Gefahrstoffen. Durch die Anpassung der aktuellen Gefahrstoffverordnung an die GHS- / CLP-Verordnung und REACH...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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WissensPiloten GmbH (28)

In diesem Training lernen sie, PDF-Dokumente zu erstellen, die den Anforderungen der BITV (Barrierefreie Informationstechnik-Verordnung) entsprechen, so dass jeder sie nutzen und lesen kann.Als universal austauschbares Format ist PDF für die Bereitst...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Erläuterung der durch das Gesetz zur besseren Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie zur Änderung weiterer dienstrechtlicher Vorschriften vom 23.12.2019 (GVBl. S. 724) enthaltenen Änderung des Art. 96 BayBG. Erläuterungen der in der Verordnung zur...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, de...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Bei der Herstellung von Produkten ist eine konsequente Überwachung der Produktsicherheit und -qualität unabdingbar. Sowohl Hersteller als auch Importeure müssen sicherstellen, dass ihre Produkte den chemisch-normativen Anforderungen entsprechen. Lern...

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PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Öffentliche und nicht-öffentliche Stellen, die personenbezogene Daten automatisiert verarbeiten, haben einen Beauftragten für den Datenschutz schriftlich zu bestellen. Nicht-öffentliche Stellen sind hierzu spätestens innerhalb eines Monats nach Aufn...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Chirurgisch, enzymatisch, ultraschall-assistiert – zahlreiche Methoden stehen für das Wundebridement. Das Seminar stellt Möglichkeiten und Grenzen gängiger wie auch spezieller Verfahren des Debridements vor. Dabei finden Ergebnisse wissenschaftliche...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Rechtliche Grundlagen, Neuregelungen und Forderungen durch EU-Recht, Aufbau, Funktion und Betrieb von Kühlmaschinen und Wärmepumpen, Grundkenntnisse der Kältetechnik, Kältemittelkreisläufe, Kältemaschinenbauarten, Grundlagen der Thermodynamik, Prüf-...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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GRUNDIG AKADEMIE (30)

Aufgrund der BITV 2.0, der Verordnung zur Schaffung barrierefreier Informationstechnik nach dem BGG (Behindertengleichstellungsgesetz) sind PDF-Dokumente so zu gestalten und zu strukturieren, dass sie auch jeder nutzen und lesen kann. Adobe Acrobat P...

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GRUNDIG AKADEMIE (30)

Zwar ist in Deutschland dem Außenwirtschaftsverkehr grundsätzlich frei, doch dies bedeutet keinesfalls, dass jedes beliebige Gut in jedes beliebige Land der Welt exportiert werden darf. Das Außenwirtschaftsgesetz und seine Verordnungen formulieren da...

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