Veranstaltungstyp
Ort / Umkreis
Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Wirtschaftsakteure gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR). 09533
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Sicherheitsexperte für Diisocyanate (TÜV). 05090
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Die Gefahrstoffverordnung aktuell und rechtssicher umsetzen. 05336
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Barrierefreie PDF-Dokumente mit Adobe InDesign und Adobe Acrobat
WissensPiloten GmbH (28)
Aktuelles zum Beihilferecht des Landes Bayern
Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Basisseminar Schadstoffprüfung an Produkten. 05548
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Datenschutz - Datenschutzbeauftragter (DSGVO) - Kompaktkurs
PC-COLLEGE Training GmbH (165)
Wunddebridement. Stärken und Schwächen einzelner Verfahren. 08237
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Barrierefreie PDF-Dokumente mit Adobe Acrobat und MS Word erstellen
GRUNDIG AKADEMIE (30)
Exportkontrolle - Seminar für Ausfuhrverantwortliche und Exportkontrollbeauftragte
GRUNDIG AKADEMIE (30)