Regulation 93 Veranstaltungen

PREFERRED

Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)

PREFERRED

EMIR - die European Market Infrastructure Regulation - Neue Anforderungen an Derivategeschäfte

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (57)

Als eine Reaktion auf die jüngste Finanzkrise entstand eine Reihe von regulatorischen Anforderungen für derivative Geschäfte. Die EMIR definiert die wesentlichen Regulierungsinhalte für die europäischen Marktteilnehmer. Diese operativen Rahmenbedingu...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 10.10.2024, Online (DE)

PREFERRED

WEBINAR: Changeover to the new Machinery Regulation

IBF Solutions GmbH (22)

Seminar programme Important basic knowledge What impact the transition from Directive to Regulation will have on businesses, Why was Directive 2006/42/EC amended?, By when does which regulation have to be applied?, Why there is no transitional perio...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 08.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

MiFID II / MiFIR - Die neue „Markets in Financial Instruments Directive & Regulation“

DIIR - Deutsches Institut für Interne Revision e.V. (57)

Mit den MiFID II- und MiFIR-Anforderungen sind zum 03.01.2018 umfangreiche Neuerungen auf die Finanzmarktteilnehmer zugekommen. Die diversen Umset-zungserfordernisse betreffen die komplette Wertschöpfungskette. Daher sind die Wertpapierdienstleister...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 17.10.2024, Online (DE)

PREFERRED

Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung. 09539 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Der modulare Lehrgang "Expert Medical Device Regulation (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Expert Medical Device Regulation Expert (TÜV)" und wird von d...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das B...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 29.05.2024

PREFERRED

Online-Training: Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion of PPP Toxicants

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

This training is aiming to give you the basic knowledge on absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) within the framework of Regulation 1107/2009 in a compact format of an intensive morning and afternoon session, with the opportunity...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024

PREFERRED

Online Training: The EU Food Contact Legislation

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

Framework Regulation, Safety Assessment, Compliance, Case Studies This training is aiming to explain the regulation and non-regulation of food contact materials in the EU with distinction to the REACH and biocidal products regulations. It covers in p...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.09.2024

PREFERRED

Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.07.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 28.06.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Entwaldungsfreie Lieferketten

Verlag Dashöfer GmbH (58)

Die EU Deforestation Regulation (EUDR) - Ziele, Fristen und Unternehmenspflichten, Zollrechtlichen Mechanismen verstehen, Sorgfaltspflichten einhalten, Anpassung der Compliance-Prozesse

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

GFQ Akademie GmbH (11)

Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm erstellen und verwalten sowie die erweiterten Anforderungen an die Produktrealisierung und den Lieferanten-Überw...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 05.12.2024, Benzweiler (DE)

PREFERRED

Laser Safety Officer- english, ONLINE

UVEX ACADEMY - Träger der Akademie UVEX SAFETY GROUP GmbH & Co. KG (6)

A laser safety officer has to be named and appointed if laser applications of the classes 3B, 3R and 4 are in use. According to the German accident prevention regulation OStrV § 5 the proof of participation in a corresponding course has to be submitt...

• Webinar
• Grundlagen

• 12.11.2024 - 13.11.2024

PREFERRED

15th International Conference: Endocrine Disruptors

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

The ECHA/EFSA guidance for the identification of Endocrine Disruptors in the context of Regulations (EU) No 528/2012 and (EC) No 1107/2009 requires a highly complex and challenging assessment for all active substances. With the proposed introduction...

• Kongress / Konferenz
• Ohne Einstufung

• 20.11.2024 - 21.11.2024, Düsseldorf (DE)

PREFERRED

Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen - Prüferverträge, Verträge mit Universitätskliniken & CROs in der Klinischen Forschung

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Die Prüfer- und Sponsorpflichten im Detail - EU-Clinical Trials Regulation und daraus resultierende vertragliche Konsequenzen - Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen? - Verträge mit Universitätsklinike...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 28.06.2024

PREFERRED

Qualitätsbedingte Variations - Mit vielen Fallbeispielen zu Qualitätsänderungen und der Einreichung via PLM-Portal

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Diese Punkte zur Variation Regulation sollten Sie kennen - Variationstypen, Zeitpläne, Besonderheiten - Kategorisierung, Grouping und Worksharing - So werden Änderungen im Herstellungsverfahren, in der Zusammensetzung, in der Analytik etc. klassifi...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 09.07.2024 - 10.07.2024

PREFERRED

International Conference: Novel Pesticides

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

Towards Sustainability in the Regulatory Framework of the EU In their May 2023 REFIT Report on the Evaluation of Regulation (EC) No 1107/2009, the EU Commission declares the promotion of low-risk-solutions and efficient risk mitigation as one of thei...

• Kongress / Konferenz
• Ohne Einstufung

• 19.09.2024 - 20.09.2024, Düsseldorf (DE)

PREFERRED

Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht - Vertragliche Aspekte über klassische Prüferverträge hinaus

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- EU Clinical Trials Regulation, DSGVO und Antikorruptionsgesetz: Auswirkungen auf die Verträge - Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung - Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien - Rechtliche Herausforderungen bei Vendor-Verträgen...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 10.10.2024

PREFERRED

REACH Beauftragter - Diisocyanaten

LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH Business Akademie (4)

REACH ist die Europäische Chemikalienverordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe. Sie ist seit 2007 in Kraft und soll ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt sicherstellen. Das Kü...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.10.2024, Mülheim an der Ruhr (DE)

PREFERRED

Online-Training: Introduction: Operator, Resident, Bystander, Worker Exposure Risk Assessment

Die Akademie Fresenius GmbH (20)

This training is aiming to give you the basic knowledge on operator, resident, bystander and worker exposure risk assessment in the context of Regulation 1107/2009, with a description of principles of the non-dietary exposure assessment and in an int...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 19.09.2024 - 20.09.2024