ISO 38 Veranstaltungen

PREFERRED

Fachkundige Person - Brandschutzordnung gemäß DIN 14096. 14105

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Ein wesentliches Organisationsmittel im betrieblichenBrandschutz ist die Brandschutzordnung. Lernen Sie alle drei Teile kennen und wie Sie gemäß DIN 14096 die Brandschutzordnung erstellen, prüfen und auf dem aktuellen Stand halten. So erhalten Sie Fa...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 07.05.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Adobe Acrobat - PDF für die Druckvorstufe

PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Sie erstellen Dokumente, die Sie an einen Druckdienstleister weitergeben? Das Training begleitet Sie durch alle Stationen eines modernen Prepress-Workflows. Beginnend bei der PDF-Erstellung bis hin zur Ausgabe des fertig montierten PDFs erhalten Sie...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• 10.05.2024, Nürnberg (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Fachkundige Person für Feuerwehrpläne, Flucht- und Rettungspläne. 14102

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Flucht- und Rettungswege sollen sicherstellen, dass Personen ein brennendes Gebäude schnell verlassen können. Grundlage zur Erstellung von Flucht- und Rettungsplänen ist hierbei die DIN ISO 23601. Feuerwehrpläne und Feuerwehrlaufkarten sind Bestandte...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Produktfotografie

WissensPiloten GmbH (28)

Viele Unternehmen sind entweder in Zeitnot, was die Fotografie Ihrer Produkte angeht, oder sehr unzufrieden mit den Produktfotografen. Wenn Sie zu den Unternehmen oder Selbstständigen zählen, die schnelle Produktfotos benötigen, zudem keine Zeit habe...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 16.05.2024, Nürnberg (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Der neue Standard ISO C++ 11 - Seminar

PROTRANET GmbH (68)

Aufbauend auf einem Grundverständnis von C++ wird in diesem Kurs der neue Standard ISO C++11 - vormals bekannt als C++0x - vorgestellt. Dabei werden die Änderungen von C++11 gegenüber dem alten Standard ISOC++98 besprochen. Soweit dies schon möglich...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Sterilisation von Medizinprodukten. 09468

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Normenreihe EN ISO 11137, EN ISO 11135 und EN ISO 17665 legen mit der EN ISO 14937 die Anforderungen an Entwicklung, Validierung, Lenkung und Routineüberwachung der verschiedenen Sterilisationsverfahren (Gamma-, Ethylenoxid-, Dampfsterilisation)...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

04-897 - Risikobeurteilung und Maschinensicherheit

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Richtlinien und nationale Umsetzungen, Methoden und Vorgehensweise bei der Erstellung von Risikobeurteilungen, Europäische Normung als Hilfsmittel für Risikobeurteilungen, Gestaltungsleitsätze zur Maschinensicherheit in DIN EN ISO 12100 und Dokumenta...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Medizinprodukte - Produktionshygiene und Endreinigung. 09502

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Verfahren in der Produktion und Endreinigung. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das ri...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte. 09477

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifizierung von Verpackungsprozessen und die Validierung der Sterilbarrieresysteme einhalten. Lernen Sie, wie Sie di...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485. 09543

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelmanagement die Grundvoraussetzung. Dies gilt eb...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) in Deutschland. 09548

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In diesem Seminar werden neben den Grundlagen Digitaler Gesundheitsanwendungen auch die zahlreichen regulatorischen Anforderungen einer DiGA und deren Zulassungsprozesse für die Aufnahme ins DiGA-Verzeichnis des BfArM nach § 139e SGB V thematisiert....

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

DIN EN 10204 – Prüfbescheinigungen und andere Konformitäts- und Prüfdokumente

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Normenübersicht DIN EN 10204 Prüfbescheinigungen Werksbescheinigung 2.1, Werkszeugnis WZ 2.2, Abnahmeprüfzeugnis APZ 3.1 / 3.2 für Werkstoffe/Halbzeuge, komplexe Produkte Anwendungsbereiche, Konformitätsaussage, Art und Angabe der Prüfergebnisse,, Ü...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.06.2024, Altdorf bei Nürnberg (DE)

PREFERRED

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. 09328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 26.06.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

11-66 - Risikomanagement im Einkauf

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Ausgangssituation, Risikoidentifizierung, Risikobewertung, Risikosteuerung / -eliminierung, Schnittstelle Risikomanagement Hinweis: Bitte bringen Sie Ihren Laptop mit. Sie erhalten eine Excel-Vorlage für Ihr Risikomanagement.

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.07.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

04-123 - Prüfung von berührungslos wirkenden Schutzeinrichtungen (BWS)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Aufbau und Funktion nach DIN EN 61496 ff. und der neuen DIN EN ISO 13855, Betriebsarten, Wiederkehrende Prüfung nach Betriebssicherheitsverordnung § 14 Abs. 2, Dokumentationsprüfung, Ermittlung der gefahrbringenden Bewegung unter Berücksichtigung der...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.07.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Prüfmittelüberwachung mit System. 09062

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um die Nachweisforderungen des Kunden an das Qualitätsmanagement erfüllen zu können, müssen Hersteller ihre Prüfmittel überwachen und instandhalten. Darüber hinaus ist der Nachweis zu erbringen, dass die QM-Prüfmittel in vorgegebenen Intervallen und...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.07.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, de...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.07.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.08.2024, Nürnberg (DE)