EU Recht 30 Veranstaltungen

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Seminar: Anforderungen der EU-Funkanlagenrichtlinie 2014/53/EU (RED-Richtlinie)

IBF Solutions GmbH (23)

Von Industrieanlagen über kleinere Maschinen und Laborgeräte bis zu einfachsten Consumer-Produkten: Sobald Produkte mit Funkschnittstellen ausgestattet sind, ist die Funkanlagenrichtlinie anzuwenden. Verfügen Produkte z.B. über WLAN, Bluetooth, RFID...

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• 12.09.2024, Stuttgart (DE)

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Umsatzsteuer - Teil III EU/Drittland - Dienstleistungen

WSH Wirtschaftsseminare Hoven GmbH (54)

Teil III: Umsatzsteuer in der EU und dem Drittland- Dienstleistungen Dienstleistungen – Allgemeines Begriff, Arten und Zeitpunkt Praktische Bedeutung der gesetzlichen Ortsregelungen Grenzüberschreitender Dienstleistungsverkehr Leistungen im B2B-Berei...

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• 09.10.2024, Stuttgart (DE)

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Umsatzsteuer - Teil II EU/Drittland, Lieferungen

WSH Wirtschaftsseminare Hoven GmbH (54)

Warenverkehr – Allgemeines Gesetzliche Grundlagen, Abgrenzung bewegte und unbewegte Lieferungen und Werklieferungen/Werkleistungen, Bestimmung und Bedeutung des Lieferortes, Begriffe: Abnehmer – Rechnungsempfänger –, Warenempfänger Warenverkehr inne...

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• 09.10.2024, Stuttgart (DE)

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Homologation 2 - EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahren für Hersteller von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen

SGS Germany GmbH (25)

Nach dieser Schulung verstehen Sie die Abläufe und Verfahrensweisen des EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahrens, an das wir Sie systematisch und praxisorientiert heranführen. Wir befassen uns mit Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern (EG-Rahmenrichtli...

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• 15.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und die neue Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen...

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• 11.07.2024, Stuttgart (DE)

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Seminar: Produktbeobachtungspflicht und Rückrufmanagement

IBF Solutions GmbH (23)

Die neue Maschinenverordnung sowie andere produktsicherheitsrechtliche Vorschriften (z.B. EU-Niederspannungsrichtlinie, EMV-Richtlinie, ATEX-Richtlinie, EU-Druckgeräterichtlinie) verpflichten Hersteller dazu, Stichprobenprüfungen von auf dem Markt...

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• 17.12.2024, Stuttgart (DE)

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Die Auslandsentsendung von Arbeitnehmern - Sozialversicherungsrecht

WSH Wirtschaftsseminare Hoven GmbH (54)

Sozialversicherungsrecht Entsendung in EU-/EWR-Staaten und die Schweiz, Entsendungen in Abkommenstaaten, Entsendung in ?Nicht-Vertragsstaaten? einschließlich der Rechtsprechung des BSG, Richtlinien zur versicherungsrechtlichen Beurteilung von Arbeitn...

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• 07.10.2024, Stuttgart (DE)

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05-634 - Zur Prüfung befähigte Personen von definierten und festgelegten Schlauchleitungen

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

EU-Druckgeräterichtlinie (EU-DGRL 2014/68/EU) - Anforderungen für den Konfektionär, Prüfpflichten nach GefStoffV und BetrSichV sowie ÜAnlG, Technische Regel für Betriebssicherheit - TRBS 1201, 12-01-2, 1203, Technische Regel für Gefahrstoffe - TRGS 7...

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• 19.11.2024, Stuttgart (DE)

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Kapitalmarktrecht

MANAGER INSTITUT GmbH (116)

In diesem Seminar lernen Sie die wichtigsten Grundlagen des Kapitalmarktrechts. Sie erhalten einen Überblick über die aktuelle Rechtsentwicklungen und Reformvorhaben in Deutschland und in der EU. Erfahren Sie zudem die kapitalmarktrechtlichen Pflicht...

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• 27.05.2024, Stuttgart (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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PraxisSeminar: Effiziente CE-Kennzeichnung nach Niederspannungsrichtlinie

IBF Solutions GmbH (23)

Elektrokonstrukteure und Planer, Softwareentwickler (z. B. SPS, KNX,…) und alle anderen in die Entwicklungsprozesse von Schaltschränken und anderen elektrischen Geräten involvierte Personen sowie für den Einkauf elektrischer Betriebsmittel zuständige...

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• Grundlagen

• 11.09.2024, Sindelfingen (DE)

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Datenschutz im Unternehmen – Einführung & Grundlagen

WissensPiloten GmbH (28)

Daten werden im digitalen Zeitalter immer mehr zum entscheidenden Wirtschaftsfaktor. Mit deren Erhebung, Verarbeitung und Nutzung steigt die Gefahr, dass personenbezogene Daten von Kunden, Mitarbeitern und Geschäftspartnern in falsche Hände geraten....

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• 07.05.2024, Stuttgart (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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ESG in der Immobilienwirtschaft

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1292)

Nachhaltigkeit – ein Überblick Definition, Handlungsgrundsätze, Nachhaltigkeitskonzepte, Klimawandel. Nachhaltigkeit und Regulatorik Rechtssetzungsvorhaben zur Umsetzung der ESG-Transformation., EU-Aktionsplans zum "Green Deal"., Nachhaltigkeit als p...

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• 05.06.2024, Filderstadt (DE)

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

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• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Erzeugnisse in REACH (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Einführung in die nationale und EU-Chemikalienpolitik Ziele, Mechanismen und Verantwortungen der REACH-Verordnung Akteure unter REACH Definition von Erzeugnissen Einführung SVHC-Stoffe Meldepflichten für Erzeugnisse, Schnittstellen zum nationalen Re...

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• 23.07.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Das neue Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG). 09867

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das Gesetz über die unternehmerischen Sorgfaltspflichten zur Vermeidung von Menschrechtsverletzungen in Lieferketten (Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG)), kurz Lieferkettengesetz, trat am 01. Januar 2023 in Kraft. Das LkSG regelt Sorgfaltspf...

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• 17.09.2024, Stuttgart (DE)

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Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

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• 16.05.2024, Stuttgart (DE)