(CE-Kennzeichnung) 81 Veranstaltungen

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Europäische Medizinprodukteverordnung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Umsetzung der Anforderungen der DIN EN 1090

GSI mbH NL SLV München (29)

Inhalte Nach der Bauproduktenverordnung EU 305/2011 müssen alle im bauaufsichtlichen Bereich tätigen Unternehmen eine Zertifizierung ihrer werkseigenen Produktionskontrolle nachweisen. Mit der Einführung der DIN EN 1090 werden jedoch auch noch andere...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.11.2024, München (DE)

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Funktionale Sicherheit - Auslegung sicherer Steuerungen nach EN ISO 13849-1 und -2

IBF Solutions GmbH (23)

DieMaschinenrichtliniestellt konkrete Anforderungen an die"Sicherheit und Zuverlässigkeit von Steuerungen": "Steuerungen sind so zu konzipieren und zu bauen,dass es nicht zu Gefährdungssituationen kommt.Insbesondere müssen sie so ausgelegt und besch...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 27.06.2024 - 28.06.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Vertrags- und Claim-Management (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Vertragsmanagement - Organisatorische und taktische Hinweise zur Vertragsgestaltung und -verhandlung - Strategien bei Vertragsabschluss - Risikoverlagerung und Risikobegrenzung - Allgemeine Vertragsrechtsgrundlagen im Überblick - Wahl der Vertragsstr...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.05.2024, Dresden (DE)

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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WHG-Fachkurs: Abwasseranlagen als Auffangvorrichtungen- TRwS 787 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Rechtliche Grundlagen (WHG, AwSV, LWG; Abwasserverordnung Anhang 49, Abwasser-/ Entwässerungssatzungen) Anwendungsbereiche der TRwS Übersicht der DIN-/ EN Normen im Zusammenhang mit Abscheideranlagen wie z. B. EN 858, DIN 1999-100, DIN 1999-101 (Biod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.05.2024, Oldenburg in Oldenburg (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

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Risikobeurteilung in der Praxis

VDI Fortbildungszentrum (19)

Die EG-Maschinenrichtlinie legt ein einheitliches Sicherheitsniveau für Maschinen und unvollständige Maschinen im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) sowie der Schweiz und Türkei fest. Sie ist der kleinste gemeinsame Nenner in Bezug auf Sicherheit und...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.10.2024 - 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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CE-Koordinator (TÜV) (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Grundlagen, Einführung in das Thema - Abgrenzung zwischen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und Betriebssicherheitsverordnung - Verantwortlichkeiten bei der Vergabe des CE-Kennzeichens - Aufgaben des CE-Koordinators - Harmonisierte Normen - Marktaufsich...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 31.03.2025 - 03.04.2025, Essen, Ruhr (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

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CE-Koordinator (TÜV) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Grundlagen, Einführung in das Thema - Abgrenzung zwischen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und Betriebssicherheitsverordnung - Verantwortlichkeiten bei der Vergabe des CE-Kennzeichens - Aufgaben des CE-Koordinators - Harmonisierte Normen - Marktaufsich...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Frankfurt am Main (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

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Zündgefahrenbewertung nach ATEX-Richtlinie 2014/34/EU

Haus der Technik e.V. (473)

Bei der Zündgefahrenbewertung handelt es sich um eine gesetzlich vorgeschriebene Untersuchung des Produktes und aller seiner Einzelteile. Jeder, der ein Produkt konstruiert und/oder herstellt – auch für den Eigengebrauch-, ist verpflichtet, sämtliche...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.09.2024, Essen (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.09.2024, Nürnberg (DE)

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07-06 - Zur Prüfung befähigte Person (Sachkundiger) von Brand- / Rauchschutztüren und Brandschutztoren

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024, Hallbergmoos (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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07-06 - Zur Prüfung befähigte Person (Sachkundiger) von Brand- / Rauchschutztüren und Brandschutztoren

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.06.2024, Fulda (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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07-06 - Zur Prüfung befähigte Person (Sachkundiger) von Brand- / Rauchschutztüren und Brandschutztoren

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Gesetzliche Grundlagen, EU-VO 305/2011, Bauordnungsrecht der Länder (Auszüge), ArbStättV, ASR A1.7, Begriffe, bauaufsichtliche Zulassung (alt) und Anwendung von Brandschutztüren, Türartensysteme, Glas und andere Sichtfenster in Brand- / Rauchschutztü...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 01.07.2024, Ludwigshafen am Rhein (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinenrichtlinie aus der Sicht der Elektrotechnik

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielIn diesem Seminar erhalten Konstrukteure und auch Endanwender wichtige Kenntnisse über anzuwendende Normen und Richtlinien bei Neubauten, Änderungen oder Abnahmen von Maschinen. Sie sind Elektrokonstrukteur, verantwortliche Elektrofachk...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.09.2024 - 11.09.2024, Montabaur (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG kompakt

ASI Akademie für Sicherheit (60)

2-Tage Intensiv-Seminar Sichere Maschinen konstruieren und bauen, Haftungsrisiken minimieren! NEU ab 2024 Maschinenrichtlinie 2006/42/EG kompakt Bereits seit 29.12.2009 müssen Hersteller von unvollständigen Maschinen, Maschinen und Gesamtheiten von M...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024 - 15.05.2024, Eschborn (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kennzeichnung) Aufbau, Umfang, Geltungsbereich, grundlegende Interpretationen der ISO 13485:2016/DIN EN ISO 134...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 01.07.2024 - 03.07.2024, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar