Intensivmedizin Seminare / Kurse

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Intensivmedizin Seminare / Kurse

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5205 Seminare / Kurse zu Intensivmedizin
5205 Veranstaltungen

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unse...

Haus der Technik e.V. (713) 4

Die Nuklearmedizin ist ein hochspezialisiertes Fachgebiet, das moderne bildgebende Verfahren und therapeutische Anwendungen mit radioaktiven Stoffen kombiniert. Dieser Spezialkurs vermittelt die wesentlichen Grundla...

MEBEDO Akademie GmbH (107) 5

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, Med...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangr...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (2187) 5

Kompaktwissen - kurz & schmerzlosHerausforderungen im Healthcare-Sektor Anforderungen an das Marketing., Situations- und Marktanalysen., Aktuelle Trends im Gesundheitsmarkt., Von der Produktorientierung zur Markt- u...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Be...

MEBEDO Akademie GmbH (107) 5

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, Med...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Die regulatorischen Vorgaben des Medizinprodukterechts stellen nicht die einzigen Anforderungen an ein sicheres Produkt dar. Das Produkthaftungsrecht verlangt die Einhaltung weitergehender Sorgfaltspflicht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Für Medizintechnikhersteller ist der schnelle Marktzugang entscheidend, um im globalen Wettbewerb erfolgreich zu sein. Der Erhalt internationaler Zulassungen stellt jedoch eine erhebliche Herausforderung...

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozes...

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Gemäß VDE 0751-1 (DIN EN 62353) und MPBetreibV Gesetzliche Grundlagen und Verantwortlichkeiten Prüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte-Betreiberverord...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anford...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Der Nachweis der Sterilität eines Medizinproduktes ist für dessen Inverkehrbringen unerlässlich und kann mit verschiedenen Sterilisationsverfahren erreicht werden. In diesem Praxisseminar vertiefen Sie Ihr...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) A...

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Gemäß VDE 0751-1 (DIN EN 62353) und MPBetreibV Neue rechtliche Vorschriften sowie Prüfungsverantwortlichkeiten Prüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte...

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Kurs zum Erwerb der Kenntnisse im Strahlenschutz in der Röntgendiagnostik Gesetzliche Grundlagen, Strahlenschutzgesetz und Richtlinien Physikalisch-technische Grundlagen der Strahlungsanwendung am Menschen Biologisc...

Poko-Institut GmbH & Co. KG (178) 5

In diesem praxisorientierten Seminar erklärt Ihnen ein Experte – verständlich aufbereitet – die medizinischen Fakten zu häufigen Krankheiten und erläutert darüber hinaus wesentliche Zusammenhänge zwischen Arbeitstät...

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, eine Vielzahl regulatorischer Anforderungen sowohl vor als auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Produkte zu erfüllen. Der Nachweis der Einhaltung dieser...