inhalte 98 Veranstaltungen

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Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV). 09299

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine Qualitätssicherungsvereinbarung (QSV) stellt die Qualität Ihres Produktes sicher und minimiert Ihre Haftungsrisiken. Sie ist ein wesentlicher Bestandteil der Geschäftsbeziehungen zwischen Hersteller und Zulieferer. In unserem Seminar erfahren Si...

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• 14.05.2024 - 15.05.2024, Berlin (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Betrieb elektrischer Anlagen gemäß DIN VDE 0105 / 0105-1. 07002

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Unternehmen haben die Verpflichtung, Anlagen mit elektrischen Betriebsmitteln sicher und gefahrlos zu betreiben. Dieses Seminar gibt einen Überblick über die wichtigsten Inhalte der Norm DIN VDE 0105/ 0105-1 (EN 50110), sowie praktische Tipps zur Ums...

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• 06.05.2024, Köln (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 05.06.2024, Berlin (DE)
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Fortbildung Brandschutzbeauftragte. 05410

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Brandschutzbeauftragte sind die direkten Ansprechpartner für den betrieblichen Brandschutz. Ihr Wissen muss alle drei Jahre auf den neuesten Stand gebracht werden, um effektive Sicherheitsmaßnahmen und optimale Organisation gewährleisten zu können. M...

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• 06.05.2024 - 07.05.2024, Berlin (DE)
• 18 weitere Termine verfügbar

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 04.06.2024, Nürnberg (DE)
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Instandhalterpass Modul 5: Prüfungsvorbereitung und Zertifikatsprüfung. 10227

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Nach der Teilnahme an den E-Learning-Modulen 1-4 haben Sie nun die Möglichkeit, in Modul 5 an der Zertifikatsprüfung teilzunehmen. Das Prüfungsmodul erstreckt sich über zwei Tage und setzt sich aus Wiederholungs-, Vorbereitungs- und Prüfungsabschnitt...

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• 25.06.2024 - 26.06.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Aktuelle Neuregelung der Verwertung mineralischer Abfälle. 06641

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mineralische Abfälle sind mit über 200 Mio. Tonnen jährlich der größte Abfallstrom in Deutschland. Die Ersatzbaustoffverordnung als zentraler Baustein der Mantelverordnung regelt den Einbau von Sekundärrohstoffen neu. Hierdurch zeigen sich neue Verwe...

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• 07.05.2024, Nürnberg (DE)
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Fortbildung für Auditoren nach DIN EN ISO 19011:2018. 09104

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Norm DIN EN ISO 19011:2018 bildet den internationalen Standard für das Auditieren. Aktuelle und umfassende Kenntnisse über den Umgang mit dieser Norm sind daher für Auditoren Pflicht. In unserem Seminar lernen Sie den Leitfaden für das Auditieren...

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• 06.05.2024, Stuttgart (DE)
• 5 weitere Termine verfügbar

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 14.05.2024, Stuttgart (DE)
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IREB Foundation (CPRE). 40778

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In der IREB Foundation (CPRE) erlernen Sie wie Sie die Anforderungen an Services, Projekte oder Software aufnehmen, dokumentieren und verwalten. Dies beinhaltet das Erfassen, Beschreiben und Prüfen der Anforderungen und auch das notwendige Verständni...

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• 06.05.2024 - 08.05.2024, München (DE)
• 14 weitere Termine verfügbar

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Sachkunde für gewerbliche Mitarbeiter gemäß § 4 DepV. 06631

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für das Personal von Deponien schreibt die Deponieverordnung (DepV) den Besuch von Fortbildungen vor, um einen aktuellen Wissensstand für die Ausführung ihrer Tätigkeiten zu sichern. In unserem Seminar erfahren Sie in Vorträgen und praktischen Übunge...

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• 04.06.2024, Leipzig (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Druckgeräte: Richtlinie PED 2014/68/EU - BetrSichV. 12016

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Druckgeräterichtlinie 97/23/EG wurde durch die 2014/68/EU abgelöst. Sie beschreibt die Anforderungen zum Herstellen und Inverkehrbringen von Druckgeräten. Die 2015 in Kraft getretene BetrSichV gibt den rechtlichen Rahmen für den Betrieb von Druck...

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• 22.10.2024, Köln (DE)
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SiGe-Koordinator - Teil 2: Koordinationskenntnisse. 05037

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Baustellenverordnung verlangt für Baustellen, auf denen Beschäftigte mehrerer Firmen tätig sind, die Bestellung eines Sicherheits- und Gesundheitsschutz-Koordinators (SiGeKo). Er muss über spezielle Koordinatorenkenntnisse verfügen und eine baufa...

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• 13.05.2024 - 16.05.2024, Nürnberg (DE)
• 8 weitere Termine verfügbar

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Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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• 13.05.2024 - 17.05.2024, Hamburg (DE)

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Praxisforum Qualität. 09199

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Auditierung von Managementsystemen wird aktuell von verschiedenen Aspekten geprägt. Dazu gehören die fortschreitende Digitalisierung und Automatisierung von Prozessen, die verstärkte Nutzung von Datenanalysen und KI-Technologien zur Risikobewertu...

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• 04.12.2024, Köln (DE)

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Jahresunterweisung für EuP und EffT. 07061

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die jährliche elektrotechnische Sicherheitsunterweisung ist gemäß DGUV Vorschrift 1 Unternehmerpflicht und muss von der vorgesetzten Elektrofachkraft überwacht werden. Sie lernen die Inhalte der aktuellen Vorschriften zum Arbeitsschutz für Elektrotec...

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• 07.05.2024, Cottbus (DE)
• 14 weitere Termine verfügbar

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Jahresunterweisung Elektrofachkräfte. 07018

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die jährliche elektrotechnische Unterweisung von Elektrofachkräften ist gemäß DGUV Vorschrift 1 Unternehmerpflicht und muss von der vorgesetzten Elektrofachkraft überwacht werden. Sie lernen die Inhalte der aktuellen Vorschriften zum Arbeitsschutz im...

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• 06.05.2024, Cottbus (DE)
• 14 weitere Termine verfügbar

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DevOps Kompakt. 40775

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erlernen Sie in diesem 5 tägigen Kompakttraining die Inhalte der "DevOps Fundamentals" und des "DevOps Leadership" und schließen Sie das Training mit zwei Zertifikaten ab. Seminar kann online via Virtual Classroom besucht werden, nehmen Sie Kontakt m...

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• 10.06.2024 - 14.06.2024, Bad Homburg (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar