ce 9 Veranstaltungen

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Lernen Sie anhand von praktischen Beispielen das Thema Maschinen ohne CE und passende Lösungsmöglichkeiten kennen Dieses Halbtagsseminar greift das in der Praxis häufig vorkommende Thema Maschine ohne CE-Kennzeichnung auf, klärt über die Hintergründe...

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  • Grundlagen

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Bei der Herstellung von elektrischen Betriebsmittel (z.B. Schaltgerätekombinationen, Ausrüstung von Maschinen, etc.) müssen, je nach Anwendungsfall und Beschaffenheit, unterschiedliche Richtlinien angewendet werden. Üblicherweise müssen die Niederspa...

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  • Fortgeschritten

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Anwendung der Maschinenrichtlinie in der Praxis: In drei Etappen zur CE- Kennzeichnung Inhalte Anwendung der Maschinenrichtlinie und Abgrenzung von anderen Richtlinien, Bedeutung harmonisierter Normen bei der Konstruktion und bei der Herstellung, O...

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  • Grundlagen

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte - Präklinische Prüfung und klinische Bewertung - Vigilanz- u...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Kombinationsprodukte: Abgrenzung, Rechtsrahmen, Neuerungen der EU MDR 2017/745 - Medizinprodukte und deren Zulassung - Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE - Arzneimittel in Kombination mit Med...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Rechtskonformes Vermarkten von Medizinprodukten unter Einhaltung der MDR-Vorschriften - Vor und nach der CE-Kennzeichnung: Pre-Marketing und Off-Label-Anwendung - Verwenden von Studienergebnissen und Testimonials in Ihrer Werbung - Online-Werbung:...

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PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Werden Sie zum TÜV- zertifizierten Experten der funktionalen Sicherheit und lernen Sie alles rund um die CE- Kennzeichnung von Maschinen Inhalte Im Rahmen dieses Seminars werden die Zusammenhänge der Vorgaben erläutert. Die Teilnehmer erfahren sehr...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - CE oder nicht CE? - Besondere Rolle der PRRC - Logistik Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in klinischen Prüfungen, sog. Prüfprodukte. Besonderes...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Von Anfang an: Gesetzes- und Normenkonform entwickeln - Technische Dokumentationen erstellen und überarbeiten - Risikomanagement als Steuerungsinstrument für Compliance? - Kontrollierte Änderungen während der Entwicklung und nach CE - Korrekturen b...

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