Qualitätsmanagement 57 Veranstaltungen

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02-74 - Rechtsgrundlagen im Qualitätsmanagement

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

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• Ohne Einstufung

• 19.07.2024, Mainz am Rhein (DE)

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Qualitätsfachkraft (TÜV). 09615

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für ein kompetentes Mitwirken und Weiterentwickeln eines Qualitätsmanagementsystems ist ein grundlegendes Verständnis über das Qualitätsmanagement Pflicht. Mit Hilfe unseres Seminars können Sie als Qualitätsfachkraft operative Unternehmensbereiche be...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Köln (DE)

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 1. 09736

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.09.2024 - 13.09.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 2. 09737

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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02-110 - Prozessmanagement, Kennzahlen und -systeme

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Organisations- und Prozessmanagement von Geschäftsprozessen, Prozess- und Systemmanagement, Prozessgestaltung, Prozessschnittstellen, Veränderungsprozesse aktiv gestalten und planen, Projektorganisatorische Rahmenbedingungen des Prozessmanagements, V...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.07.2024 - 17.07.2024, Mainz am Rhein (DE)

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Technisches Grundwissen für Kaufleute

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Kaufleute kalkulieren, beschaffen oder vertreiben Produktions- und Konsumgüter. Doch für eine erfolgreiche Kommunikation zwischen der kaufmännischen und der technischen Welt eines Fertigungsbetriebes ist technisches Grundverständnis unerlässlich. In...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.07.2024 - 04.07.2024, Online (DE)

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 2. 09622

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• Ohne Einstufung

• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

• Seminar / Kurs
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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

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• 20.06.2024, Berlin (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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• 17.05.2024, Stuttgart (DE)

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. 09347

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Benutzungsfehlern zu vermeiden. Unser Seminar m...

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• Ohne Einstufung

• 21.11.2024 - 22.11.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

02-51 - Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Aufbau und Einführung eines QM-Systems Grundlagen des Qualitätsmanagements, Die DIN EN ISO 9001:2015, PDCA-Regelkreis, Prozessorientierung und risikobasierter Ansatz, Die neue Struktur, Interpretation der Normanforderungen, Notwendige Aktivitäten, Do...

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• 03.06.2024 - 06.06.2024, Sulzbach / Saar (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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02-91 - Qualitätsfachkraft (TÜV) kompakt

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Grundlagen des Qualitätsmanagements, Die DIN EN ISO 9001:2015, Erstellung und Lenkung von dokumentierten Informationen, Hinweise auf Methoden der Qualitätsplanung, Arbeits- und Prüfplanung, Selbstprüfung, Prüfmittelüberwachung, Teamarbeit als Basis f...

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• 25.11.2024 - 29.11.2024, Sulzbach / Saar (DE)

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02-91 - Qualitätsfachkraft (TÜV) kompakt

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Grundlagen des Qualitätsmanagements, Die DIN EN ISO 9001:2015, Erstellung und Lenkung von dokumentierten Informationen, Hinweise auf Methoden der Qualitätsplanung, Arbeits- und Prüfplanung, Selbstprüfung, Prüfmittelüberwachung, Teamarbeit als Basis f...

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• 14.10.2024 - 18.10.2024, Hattingen (DE)

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Professionelles IT-Projektmanagement

PROKODA GmbH (28)

KursinhalteGrundlagen des Projektmanagements Die notwendigen Voraussetzungen für IT-Projekte, Phaseneinteilung für IT-Projekte, Implementierungsstrategien und kritische Erfolgsfaktoren Projektinitiierung und Anforderungsmanagement Anforderungen kläre...

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• 28.05.2024 - 29.05.2024, München (DE)

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02-88 - Interner Auditor nach Automobilstandard IATF 16949:2016 (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Anzuwendende Standards und Anforderungsquellen, Auditarten, DIN EN ISO 19011 sowie weitere Grundstandards, IATF 16949:2016 (bisher: ISO/TS 16949), FAQs und SIs der IATF sowie Zertifizierungsvorgaben, Weitere relevante Regelwerke und kundenspezifische...

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• 13.05.2024 - 15.05.2024, Sulzbach / Saar (DE)