Hersteller 254 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen die Herstellprozesse verifiziert sein. Für einigeHerstellprozesse ist dies jedoch nicht möglich bzw. sinnvoll. In diesem Fall muss der...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Infolge steigender Qualitätserwartungen an Hersteller und Dienstleister, sollten bereits in der ersten Phase von Innovationsprozessen gesicherte Aussagen über Entwicklungsrisiken getroffen werden. Im Rahmen des Sicherheits- und Qualitätsmanagements w...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Unter einer Konformitätsbewertung wird die Überprüfung eines Produktes auf Übereinstimmung mit den Vorschriften aus den entsprechenden EU-Richtlinien verstanden. Das Produkt muss alle Sicherheitsanforderungen, der EU-Richtlinien erfüllen. Jeder Herst...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Lithium-Ionen Batterien können heutzutage als wartungsfrei und vergleichsweise sicher angesehen werden. Batterien sollen bei mechanischen Beschädigungen oder bei Leistungskontrollen geprüft werden. Dabei sind die spezifischen Prüfvorgaben (Art, Umfan...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine Qualitätssicherungsvereinbarung (QSV) stellt die Qualität Ihres Produktes sicher und minimiert Ihre Haftungsrisiken. Sie ist ein wesentlicher Bestandteil der Geschäftsbeziehungen zwischen Hersteller und Zulieferer. In unserem Seminar erfahren Si...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Ungesichertes Arbeiten in großen Höhen kann zu schlimmen Unfällen führen. Persönliche Schutzausrüstung (PSA) gegen Absturz ist notwendig, wenn Sicherungen oder Auffangeinrichtungen unzweckmäßig sind. Die Befähigte Person ist verantwortlich für den sa...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Qualitätsanforderungen in vielen Branchen steigen ständig und komplexere Produkte benötigen zusätzliche Sicherheitsmaßnahmen im Produktionsprozess. Gleichzeitig müssen viele Hersteller Kosten einsparen, um auf lange Sicht rentabel zu bleiben. Wie...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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ADN Advanced Digital Network Distribution GmbH (5)

In diesem Kurs erlangen Sie die erforderlichen Kenntnisse, um Citrix Gateway-Funktionen zu konfigurieren und zu verwalten. Des Weiteren lernen Sie Citrix Gateway-Komponenten zu implementieren. Zusätzlich lernen Sie Ihre Citrix Gateway-Umgebungen zu k...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um die Nachweisforderungen des Kunden an das Qualitätsmanagement erfüllen zu können, müssen Hersteller ihre Prüfmittel überwachen und instandhalten. Darüber hinaus ist der Nachweis zu erbringen, dass die QM-Prüfmittel in vorgegebenen Intervallen und...

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Haus der Technik e.V. (473)

Es werden zunächst die Grundsätze des Risikomanagements vermittelt um dann aufzuzeigen wie diese von der Sicherheitsrichtlinie sowohl in den Anforderungen an das Sicherheitsmanagement der Eisenbahnen als auch beim Instandhaltungsmanagement der Fahrze...

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ADN Advanced Digital Network Distribution GmbH (5)

Dieser Kurs umfasst Citrix ADC-Essentials, einschließlich sicherem Load Balancing, Hochverfügbarkeit, operatives Management und konzentriert sich auch auf Citrix Gateway. Sie lernen einen sicheren Remotezugriff auf Apps und Desktops zu erstellen sowi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihr...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale Gesetzgebung (MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen (HLS - High Level Structure) Umsetzung d...

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WissensPiloten GmbH (28)

Die Affinity Apps aus dem Hause Serif haben in kurzer Zeit in Deutschland und weltweit eine hohe Verbreitung erfahren. Die Apps für Windows Systeme, Mac und das iPad sind dabei bei Privatanwender gerade wegen der preiswerten Einmalzahlung sehr belieb...

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ADN Advanced Digital Network Distribution GmbH (5)

Dieser Kurs behandelt die Entwurfsprinzipien für die Erstellung einer praktischen Citrix Virtual Apps and Desktops-Virtualisierungslösung. Sie lernen, die vorhandene Umgebungen zu bewerten und erarbeiten verschiedene Szenarien um die Anforderungen de...

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ADN Advanced Digital Network Distribution GmbH (5)

In diesem Kurs lernen Sie die grundlegende Installation, Konfiguration und Verwaltung einer Citrix Virtual Apps and Desktops 7.x Umgebung. Zudem lernen Sie, wie Sie eine lokale Citrix Lösung verwalten und diese in die Citrix Cloud migrieren mithilfe...

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ITSM-COLOGNE (Inh. Markus Götz) (1)

Es werden praxisnahe Ansätze zum erfolgreichen Aufbau und Betrieb eines IT-Lizenzmanagements für Ihr Unternehmen aufgezeigt. Dabei werden die Bereiche Software-Inventur, Lizenzinventur, Lizenzbilanz und laufende Bestandspflege betrachtet. Mit diesem...

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