EU-Datenbank 31 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- EU-IDMP-Implementation Guide - Ihre aktuellen To-dos - Elektronische Einreichung - Nutzung des EMA-IRIS-Portals & CTIS - Elektronische Produktinformation - Datenelemente für die SPOR-Datenbank - Variations-Einreichung via PLM - aktueller Stand - eC...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Einführung in die nationale und EU-Chemikalienpolitik Ziele, Mechanismen und Verantwortungen der REACH-Verordnung Akteure unter REACH Definition von Erzeugnissen Einführung SVHC-Stoffe Meldepflichten für Erzeugnisse, Schnittstellen zum nationalen Re...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Übersicht über das Gefahrstoffrecht (EU und Deutschland) und ergänzende Vorschriften (z.B. TRGS, DGUV Recht) Relevante neue Rechtsvorschriften und zu erwartende bzw. aktuelle Rechtsänderungen Aktuelles zur Lagerung von Gefahrstoffen Haftungsrechtlich...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Einführung in die nationale und EU-Chemikalienpolitik Ziele, Mechanismen und Verantwortungen der REACH-Verordnung Akteure unter REACH Definition von Erzeugnissen Einführung SVHC-Stoffe Meldepflichten für Erzeugnisse, Schnittstellen zum nationalen Re...

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BDE Bundesverband der Deutschen Entsorgungs-, Wasser- und Kreislaufwirtschaft e.V. (7)

Gefährdungspotential von Abfall Die Möglichkeiten der Gefahrenermittlung bei Abfall wie Sicherheitsdatenblätter, chemische Analysen und Datenbanken. Biologische Verfügbarkeit, Arbeitssicherheit, Konzentration, Explosionsgrenzen, Flammpunkt, Toxizität...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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PTS Training Service (60)

Cloud Computing Der Trend die Verwaltung der GMP-Daten gesamt oder teilweise auszulagern hat kontinuierlich zugenommen. Cloud Computing ist die Bereitstellung von IT-Ressourcen wie z.B. Servern, Speichern, Datenbanken, Netzwerkkomponenten, Software,...

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) verschärft den Katalog möglicher Sanktionen für Datenschutzverstöße. Besonders im Marketing und Vertrieb wird Datenschutz als „Bremsklotz“ empfunden, was oft daran liegt, dass Datenschutz aufgrund fehlender...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) verschärft den Katalog möglicher Sanktionen für Datenschutzverstöße. Besonders im Marketing und Vertrieb wird Datenschutz als „Bremsklotz“ empfunden, was oft daran liegt, dass Datenschutz aufgrund fehlender...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Proseminar: Aufbau und Arbeitsbereiche der EU-Datenbank, User Management - Initial Clinical Trial Application - das Einreichungsverfahren - Management laufender Studien: Fristen, Modifications, Berichtspflichten - Transition Trials: Guidelines und...

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