MCDA Seminare / Kurse

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozes...

Messmitteleignung und -überwachung (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

MSA-Schulung: Messmittel systematisch überprüfen und Eignung sicherstellen Prüfmittel - Allgemeines zum Messen und Prüfen - Eignungsnachweis - Kenngrößen und Rahmenbedingungen - Sonderfälle der Prüfmitteleignung - B...

VDA 6.5 - Produktauditor (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

TÜV NORD-Qualifikation zur Sicherung der Produktqualität Management von Produktaudits - Aufgabe des Produktaudits - Abgrenzung Produktaudit zu anderen Auditarten und Prüfungen - Requalifikationsprüfung versus Produk...

Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelm...

Product Compliance System – Grundlagen

TQM Training & Consulting - eine Marke der TALENTUS GmbH (72) 4

1-Tag Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert) Machen Sie ihr Unternehmen wasserdicht gegen Gesetzesverstöße und Rückrufe Product Compliance System – Grundlagen Der VDA Band Product Compliance System ist der erste Band...

IRCA EnMS Lead Auditor ISO 50001:2018 Training Course (2079).

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Mit der im August 2018 in Kraft getretenen Revision der Norm ISO 50001:2018 wurde das Standardwerk für Energiemanagementsysteme nach Erscheinen der Normen DIN ISO 50003 und 50006 erfolgreich abgerundet. Di...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) A...

Prozessauditor VDA 6.3:01-2023 - Upgrade-Seminar (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

TÜV NORD-Qualifikation zur Sicherung der Prozessqualität Übersicht der Änderungen und Neuerungen im VDA-Band 6.3: 4. überarbeitete Auflage, Januar 2023 VDA-6.3-Update - Ziele der Neuauflage des VDA-6.3-Bandes Darste...

MB-700 - Microsoft Dynamics 365: Finance and Operations Apps Solution Architect

INCAS Training und Projekte GmbH & Co. KG (27) 5

MB-700 - Microsoft Dynamics 365: Finance and Operations Apps Solution Architect: Die Schulung für Microsoft Dynamics 365 Lösungsarchitekten Die Schulung MB-700 - Microsoft Dynamics 365: Finance and Operations Apps S...

Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Die Ausbildung zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices International" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil. Nutzen Die Prüfung zielt in Inha...

VDA 6.8 – Prozess-Auditor/in – Prüfung

TQM Training & Consulting - eine Marke der TALENTUS GmbH (72) 4

Prüfung (1-Tag – VDA QMC lizenziert) Runden Sie Ihre VDA 6.8 Qualifikation mit einem Auditoren-Zertifikat ab VDA 6.8 – Prozess-Auditor/in – Prüfung Mit dem VDA QMC Zertifikat zum VDA 6.8 Auditor Supply Chain beweise...

ISO 9001:2015: Grundlagenschulung Qualitätsmanagementsysteme (Modul 1)

SGS Germany GmbH (28) 4.5

Steigen Sie in das Thema Qualitätsmanagement ein und schaffen Sie Prozesstransparenz in Ihrem Unternehmen. Auf Basis der ISO 9001:2015 lernen Sie in diesem Training die Basics und wichtige Begrifflichkeiten zur Einf...

ISO 27001 Lead Auditor (TÜV) / Auditor (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Lead Auditor / Auditor Ausbildung ISMS nach ISO/IEC 27001:2022 Bei dieser Qualifikation handelt es sich um eine Kombination aus Lerninhalten, Workshop-Übungen und Rollenspielen, inklusive der folgenden Themenschwerp...

MB-335 - Microsoft Dynamics 365 Supply Chain Management Expert

INCAS Training und Projekte GmbH & Co. KG (27) 5

MB-335 - Microsoft Dynamics 365 Supply Chain Management Expert: Microsoft Dynamics 365 Supply Chain Management, Expert In unserem Kurs MB-335 - Microsoft Dynamics 365 Supply Chain Management Expert lernst du die Anw...

ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

MedizinprodukteQualitätsmanagementsystemeAnforderungen für regulatorische Zwecke Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale...

Check Point Certified Deployment Administrator (CPDA) R82

INCAS Training und Projekte GmbH & Co. KG (27) 5

CPDA: Eine neue Check Point Quantum Sicherheitsumgebung einrichten Dieser Kurs vermittelt den Teilnehmern die grundlegenden Kenntnisse, Fähigkeiten und praktischen Erfahrungen, die für die Bereitstellung einer neuen...

Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1289) 4

Übersicht Der modulare Lehrgang "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil. Nutzen Die Prüfung zielt in Inhalt...

ITIL® 4 Managing Professional (CDS) Schulung

INCAS Training und Projekte GmbH & Co. KG (27) 5

ITIL 4 Managing Professional (CDS) - ITIL® 4 Specialist: Create, Deliver and Support (CDS) ITIL® 4 Managing Professional (CDS): Dieser Kurs rüstet dich mit entscheidendem Wissen rund um Value Streams, Workflow-Optim...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1271) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kenn...