konformitatserklarung 71 Veranstaltungen

Verwandte Suchbegriffe: wird geladen ...

PREFERRED

Die Akademie Fresenius GmbH (18)

Learning by doing: Praxistrainings zum Lesen, Beurteilen und Überprüfen von Konformitätserklärungen! Die Auswahl geeigneter Verpackungsmaterialien und die damit verbundene Vermeidung unerwünschter Migration ist ein wichtiger Baustein in der umfassend...

  • Kongress / Konferenz
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen Unvollständige Maschinen Pflichten der Maschinenherste...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (5)

Anwendung der Maschinenrichtlinie in der Praxis: In drei Etappen zur CE- Kennzeichnung Inhalte Anwendung der Maschinenrichtlinie und Abgrenzung von anderen Richtlinien, Bedeutung harmonisierter Normen bei der Konstruktion und bei der Herstellung, O...

  • Webinar
  • Grundlagen

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen Unvollständige Maschinen Pflichten der Maschinenherste...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TAW e.V. (202)

Im globalen Handel haben die Ermittlung und Bestätigung der Konformität von Produkten mit vorgegebenen Anforderungen (Konformitätserklärung) sowie die Dokumentation der Prüfergebnisse eine große Bedeutung.Vielfach sind auf Kunden- und auf der Liefera...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen Unvollständige Maschinen Pflichten der Maschinenherste...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

WEKA Forum für Sicherheit (68)

Anwenderschulung Softwaregestützte CE-Kennzeichnung nach Maschinen-, Niederspannungs- und EMV-Richtlinie Anwenderschulung WEKA Manager CE Mit der Software WEKA Manager CE führen Sie die komplette CE-Kennzeichnung effizient und sicher durch. Die CE-Ke...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (559)

Unter einer Konformitätsbewertung wird die Überprüfung eines Produktes auf Übereinstimmung mit den Vorschriften aus den entsprechenden EU-Richtlinien verstanden. Das Produkt muss alle Sicherheitsanforderungen, der EU-Richtlinien erfüllen. Jeder Herst...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

InTuS Akademie e.K. (18)

Der CE Koordinator und CE Dokumentationsbevollmächtigter berät, koordiniert, recherchiert relevante Normen, wirkt mit bei den Risikobeurteilungen, prüft, erstellt die notwendigen Konformitätsunterlagen und Dokumente und bringt das CE Kennzeichen an....

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (559)

Hersteller und Importeure müssen die Konformität ihrer elektrischen Betriebsmittel sicherstellen, wenn diese in der EU in Verkehr gebracht werden sollen. Um die CE-Kennzeichnung anbringen zu können, muss die Konformität bewertet werden und jederzeit...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

InTuS Akademie e.K. (18)

Der CE Koordinator und CE Dokumentationsbevollmächtigter berät, koordiniert, recherchiert relevante Normen, wirkt mit bei den Risikobeurteilungen, prüft, erstellt die notwendigen Konformitätsunterlagen und Dokumente und bringt das CE Kennzeichen an....

  • Webinar
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (92)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (92)

Neuerungen aus den geltenden Vorschriften, Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU, Maschinenrichtlinie in Verbindung mit dem ProdSG und dem ergänzenden Regelwerk, wie z. B. die 6. / 9. und 14. ProdSV, Betriebssicherheitsverordnung, hier Abschnitt 3 und Anh...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (724)

Erweiterung der Kenntnisse mit Bezug auf den aktuellen Stand der Technik - Arbeitsschutzgesetz - Produktsicherheitsgesetz (hinsichtlich CE-Kennzeichnung/Konformitätserklärung, insbesondere bei „Eigenbau“) - aktuelle Arbeitsstättenverordnung und Arbei...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

PREFERRED

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (100)

Gesetzliche Anforderung an Betriebsanleitungen / Montageanleitungen, Gesetzliche Anforderung an Risikobeurteilung, Konformitätserklärung und Einbauerklärung, Gesetzliche Anforderung an die CE-Kennzeichnung, Technische Unterlagen für Maschinen, Erstel...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (559)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (559)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

PREFERRED

TÜV Rheinland Akademie GmbH (559)

Die neue IEC 62368-1 ersetzt die Normen IEC 60950-1 und IEC 60065. Bis zum 20. Dezember 2020 müssen Hersteller ihre Produkte und Komponenten an die neuen Anforderungen anpassen, um bestehende CE-Konformitätserklärungen hinsichtlich der Niederspannung...

  • Webinar
  • Ohne Einstufung