konformitatserklarung 245 Veranstaltungen

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und die neue Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen...

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• 29.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und die neue Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen...

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• 08.05.2024, Berlin (DE)
• 8 weitere Termine verfügbar

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CE-Kennzeichnung nach Niederspannungsrichtlinie

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Viele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuellen Nieder...

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• 14.10.2024

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CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

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• 16.05.2024
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CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

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• 07.05.2024, Berlin (DE)
• 6 weitere Termine verfügbar

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 25.07.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Übersicht zur Medical Device Regulation (MDR) Gesetzliche Anforderung an die verantwortliche Person Unterschiede zum früheren Sicherheitsbeauftragten Aufgaben und Verantwortungen der verantwortlichen Person hinsichtlich: - Registrierung - Technische...

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• 28.06.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Seminar zur Durchführung der EU-Konformitätsbewertung 12006

TÜV Rheinland Akademie GmbH (799)

Unter einer Konformitätsbewertung wird die Überprüfung eines Produktes auf Übereinstimmung mit den Vorschriften aus den entsprechenden EU-Richtlinien verstanden. Das Produkt muss alle Sicherheitsanforderungen, der EU-Richtlinien erfüllen. Jeder Herst...

• Seminar / Kurs
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• 30.09.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Laserschutzbeauftragter - Fortbildung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Erweiterung der Kenntnisse mit Bezug auf den aktuellen Stand der Technik - Arbeitsschutzgesetz - Produktsicherheitsgesetz (hinsichtlich CE-Kennzeichnung/Konformitätserklärung, insbesondere bei „Eigenbau“) - aktuelle Arbeitsstättenverordnung und Arbei...

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• 11.06.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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Laserschutzbeauftragter - Fortbildung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Erweiterung der Kenntnisse mit Bezug auf den aktuellen Stand der Technik - Arbeitsschutzgesetz - Produktsicherheitsgesetz (hinsichtlich CE-Kennzeichnung/Konformitätserklärung, insbesondere bei „Eigenbau“) - aktuelle Arbeitsstättenverordnung und Arbei...

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• 07.05.2024, Essen, Ruhr (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (799)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (799)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 17.09.2024
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Sichere Mensch-Roboter-Kollaboration (MRK) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Grundlagen - Begriffe - Übersicht Robotertypen - Übersicht über mögliche MRK-Anwendungen und -Lösungen Rechtsrahmen - Überblick CE-Kennzeichnungen mit Abgrenzung zum Rest der Welt - „MRK“-Normen, z. B. ISO/TR 15066, EN ISO 10218-1/-2 Risikobeurteilun...

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• 14.06.2024
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (799)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (799)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 24.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Online-Seminar CE-Kennzeichnung von Schaltschränken

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Bei der Herstellung von elektrischen Betriebsmittel (z.B. Schaltgerätekombinationen, Ausrüstung von Maschinen, etc.) müssen, je nach Anwendungsfall und Beschaffenheit, unterschiedliche Richtlinien angewendet werden. Üblicherweise müssen die Niederspa...

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• Fortgeschritten

• 13.09.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Druckgeräterichtlinie für den Hersteller von Rohrleitungen und Armaturen (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (753)

Rechtliche Vorgaben - Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU - Aktuelle Leitlinien - Anwendungsnormen für Druckgeräte - Einstufung der Fluide Verantwortung des Herstellers - Anforderungen beim Inverkehrbringen - Haftung - Risikoanalyse - Rückverfolgbarkeit...

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• 27.05.2024, Bremen (DE)
• 4 weitere Termine verfügbar

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DIN EN 10204 – Prüfbescheinigungen und andere Konformitäts- und Prüfdokumente

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Normenübersicht DIN EN 10204 Prüfbescheinigungen Werksbescheinigung 2.1, Werkszeugnis WZ 2.2, Abnahmeprüfzeugnis APZ 3.1 / 3.2 für Werkstoffe/Halbzeuge, komplexe Produkte Anwendungsbereiche, Konformitätsaussage, Art und Angabe der Prüfergebnisse,, Ü...

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• 23.04.2024, Wuppertal (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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CE Kennzeichnung Grundlagen & Praxisanwendung

InTuS Akademie e.K. (37)

Für die Sicherheit von Maschinen ist die Maschinenrichtlinie anzuwenden. Neue Maschinen müssen anhand eines Konformitätsbewertungsverfahren und der damit verbundenen CE Kennzeichnungspflicht den Nachweis erbringen, dass sie den Sicherheitsanforderung...

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• 18.11.2024, Dortmund (DE)

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CE Kennzeichnung Grundlagen & Praxisanwendung - Online Seminar

InTuS Akademie e.K. (37)

Für die Sicherheit von Maschinen ist die Maschinenrichtlinie anzuwenden. Neue Maschinen müssen anhand eines Konformitätsbewertungsverfahren und der damit verbundenen CE Kennzeichnungspflicht den Nachweis erbringen, dass sie den Sicherheitsanforderung...

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• 22.04.2024
• weiterer Termin verfügbar