Veranstaltungstyp
Ort / Umkreis
Veranstalter
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Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte 09549
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Microsoft Kurs - Microsoft Visio 2016 / 2019: Effiziente Netzwerkplanung und Dokumentation
PROTRANET GmbH (67)
Qualitätsmanagement für Verbände
IFM Institut für Managementberatung GmbH (140)
Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
05-839 - Zur Prüfung befähigte Person von Zentrifugen nach DGUV Regel 100-500 Kap. 2.11
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)
MANAGER INSTITUT GmbH (116)
Wirtschaftsakteure gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR). 09533
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Fehlerquellen bei Planung und Installation von PV-Anlagen. 17603
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. 09328
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
04-155 - Refresher: Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und Geräten
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)
05-514 - Zur Prüfung befähigte Person (Sachkundiger) von Fahrzeugen
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)
Sachverständiger für Schäden an Gebäuden (TÜV) - Modul 3. 17163
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
04-897 - Risikobeurteilung und Maschinensicherheit
TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)
MANAGER INSTITUT GmbH (116)
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)