bericht 11 Veranstaltungen

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Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lernen die regulatorischen Anforderungen kennen, und erfahren, wie Sie ein Post Market Surveillance-System (PMS) au...

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• 12.12.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 04.06.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

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• 20.08.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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• 26.07.2024, Nürnberg (DE)

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Access - Einführung

PROKODA GmbH (28)

Grundlagen Datenbankbearbeitung, Office Datei-Bereich, Multifunktionsleiste etc: Die Arbeitsoberfläche von Access, Grundlagen zum Entwurf von Tabellen und Feldern, Arbeiten mit Tabellen: in der Datenblattansicht Daten erfassen, ändern, löschen, Daten...

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• 06.05.2024 - 08.05.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 25.07.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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MS Excel Workshop - PowerPivot

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Voraussetzungen Gute Kenntnisse in MS Excel SchwerpunkteEinführung in PowerPivot für Excel Grundbegriffe Pivot in Excel (Wiederholung der Grundlagen), Oberflächenüberblick Konfiguration des Datenzugriffs in PowerPivot für Excel Datenquellen im Überbl...

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• 30.04.2024, Nürnberg (DE)

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WHG-Fachkurs: Arbeiten an Dichtflächen und Rückhalteeinrichtungen. 06110

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

WHG-Fachbetriebe, die Dichtflächen herstellen, beschichten und auskleiden, brauchen eine betrieblich verantwortliche Person mit entsprechender Qualifikation. In diesem Fachkurs informieren AwSV-Sachverständige praxisnah über rechtssicheres Handeln im...

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• 22.10.2024, Nürnberg (DE)

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04-123 - Prüfung von berührungslos wirkenden Schutzeinrichtungen (BWS)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Aufbau und Funktion nach DIN EN 61496 ff. und der neuen DIN EN ISO 13855, Betriebsarten, Wiederkehrende Prüfung nach Betriebssicherheitsverordnung § 14 Abs. 2, Dokumentationsprüfung, Ermittlung der gefahrbringenden Bewegung unter Berücksichtigung der...

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• 04.07.2024, Nürnberg (DE)

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04-896 - EU-Maschinenrichtlinie 2006/42/EG in der praktischen Anwendung

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Mindestsicherheits- und Gesundheitsanforderungen nach Anhang I (MRL), Konformitätsbewertungsverfahren für:, Maschinen nach Anhang IV (MRL), Verfahren für unvollständige Maschinen, CE-Kennzeichnungspflicht, Verkettete Maschinen und Anlagen, Anforderun...

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• 10.06.2024 - 11.06.2024, Nürnberg (DE)