Wissen 76 Veranstaltungen

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SAP® HCM Personalkostenplanung für Praktiker - Fehlerfreie Anwendung, praxisnahe Lösungen, vertieftes Wissen

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- Professionelles Vorgehen und effiziente Methoden in der SAP®-Personalkosten-planung - Datensammlung: Vor- und Nachteile möglicher Lösungswege - Spezialwissen Kostenplanungslauf: Grundsätzliches, Berechnungsszenarien, praktische Anwendung - Detailpl...

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• 18.06.2024

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Aufbauwissen für Informationsbeauftragte - Fachwissen für Informationsbeauftragte

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- International operierende Unternehmen als Herausforderung für Informationsbeauftragte - Effektive Aufgabenkoordination und -delegation - Werbung in Grenzbereichen: Das müssen Sie wissen! - Internet & Social Media Werbung: Bleiben Sie up to date! -...

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• 11.06.2024

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Digitale Arzneimittelwerbung - Fachwissen für Informationsbeauftragte & Marketers

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- Haftung für den Inhalt von Internetseiten - Verantwortlichkeit für Hyperlinks & grenzüberschreitende Internetwerbung - Ärzteportale & Patientengruppen - Freigabeprozess & SOP bei Werbung in digitalen Medien - Pharmakovigilanzaspekte: Melde- & Überw...

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• 19.09.2024

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Rechtssicheres Pre-Marketing - Arzneimittelinformation vor der Zulassung

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- Rechtliche Rahmenbedingungen - Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden? - Konsequenzen bei unzulässiger Werbung - Pre-Marketing im Rahmen wissen-schaftlicher Kongresse - Verantwortlichkeiten des Informations-beauftragten -...

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• 30.09.2024

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Crash-Kurs Markenrecht - Grundlagen-Seminar über die Anmeldeverfahren vor dem DPMA, EUIPO und der WIPO

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- Die deutsche Marke - Deutsche, europäische und internationale Anmeldung und Eintragung - Schutzvoraussetzungen und -hindernisse: Was Sie wissen sollten! - Nationale Beanstandungen Ziel des Seminars ist es, den Teilnehmern und Teilnehmerinnen die Gr...

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• 29.11.2024

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Kompaktwissen Klinische Prüfung - Von der Studienidee bis zum Clinical Study Report

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- Regularien und die Genehmigung klinischer Arzneimittelprüfungen - Involvierte Parteien und deren Verantwortlichkeiten - Elementare Prozessbereiche und die Zusammenarbeit an Schnittstellen - Anforderungen an essentielle Studiendokumente - Der Umgang...

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• 12.09.2024

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Rechtssichere Zusammenarbeit mit Ärzt*innen - Fortbildung, Sponsoring, Advisory Boards & Co.

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- Compliance - Gesetzliche Rahmenbedingungen & Kodices - Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring, Advisory Boards und Patient Support? - Korruptionsverdacht für Ärzt*innen vermeiden - Kooperationen mit ärztlichem Fachpersonal rechtssicher gesta...

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• 05.09.2024

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Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!

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- Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte - Präklinische Prüfung und klinische Bewertung - Vigilanz- u...

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• 19.06.2024

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Contract Management im GMP-Bereich - Konzeption, Prüfung, Verwaltung und Archivierung

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- Vertragsmanagement-Prozess - wie sinnvoll etablieren? - Vertragserstellung und -gestaltung - Die Essentials der Vertragsprüfung - Verwaltung und Archivierung von Verträgen - Vertragsmanagement als Teil des Qualitätsmanagements - Fokus Inspektionen...

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• 12.06.2024

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Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Auswirkungen der EU-MDR und des MPDG auf Ihre Monitoring-Praxis

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- Änderungen bei klinischen Prüfungen durch die MDR und MPDG - ISO 14155 versus ICH GCP - Risikobasiertes Qualitätskonzept: Neue Prozesse, Verantwortlichkeiten, SOPs & Co. - Praktische Umsetzung eines neuen Monitoring-Ansatzes - Patientensicherheit u...

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• 07.05.2024

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Vergaberecht für Sektorenauftraggeber - Rechtslage, Praxis und Besonderheiten im Sektorenbereich

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- Struktur und Anwendungsbereich der SektVO - Besonderheiten des Sektoren-Vergaberechts: Inhalt und Anwendung der sektorenspezifischen Regelungen im GWB - Verfahrensarten (insbesondere Verhandlungsverfahren) - Eignungsprüfung und Angebotswertung - Re...

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• 27.08.2024

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ChatGPT und Microsoft Copilot im Pharma-Vertrieb

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- Anwendungsbereiche von ChatGPT im Pharma-Vertrieb - Datenschutz und ethische Compliance anhand von praktischen Beispielen - So kommunizieren Sie optimal mit ChatGPT und erzielen passende Ergebnisse - Microsoft Copilot - wie die KI-gestützte Assiste...

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• 05.07.2024

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Leasing & Insolvenz - Insolvenz-Know-how für Leasinggeber

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- Leasing in Krise und Insolvenz des Leasingnehmers - Stellung des Leasinggebers im Insolvenzverfahren - Wie positionieren Sie sich gegenüber dem Verwalter? - Updates zu neuem Recht (aktuelle Entwicklungen) - Aktuelle Rechtsprechung, insbesondere zum...

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• 26.09.2024

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Datenschutz 2024 und Ausblick - Update, Ausblick und Umsetzung in der Praxis

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- Aktuelle Verstöße gegen die DSGVO und Bußgeldverfahren - Aktuelle Entwicklungen im Datenschutzrecht und in der Datenschutzpraxis - Datenschutzrechtliche Aspekte neuer Gesetze (HinSchG, LkSG Schweizer DSG, GDNG) - Neue Entwicklungen auf europäischer...

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• 16.07.2024, Online (DE)

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Master Class Stufenplanbeauftragte*r, QPPV und Head of PV - Das High-end-Seminar für erfahrene PV-Verantwortliche

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- PV-SOPs - für welche Prozesse sind sie notwendig? - PSMF - ein Dokument bringt den Durchblick - Abläufe bei Beanstandungen und Rückrufen - Stakeholder Management - Deviation Management und CAPAs Sie sind erfahren in der Pharmakovigilanz und benötig...

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• 25.10.2024

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Insolvenztabelle

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- Komplette Tabellenbearbeitung von A bis Z - Die Forderungsanmeldung: Worauf müssen Sie achten? - Formale Forderungsprüfung - Materielle Forderungsprüfung - Einordnung von beteiligten Forderungen - Vorlage des Schlussverzeichnisses In diesem Online-...

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• 29.08.2024

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Zukunft des Finanzwesens: KI und ChatGPT verstehen und anwenden - So verändern innovative Technologien die Arbeit im Rechnungswesen

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- So funktionieren KI und ChatGPT - Was können KI-Systeme und wie nutzt man sie? - Praktische Anwendungen von KI-Werkzeugen - Beispiele für den konkreten Einsatz - Chancen, Risiken und die Zukunft - so verändert KI die Arbeit im Accounting - Praktis...

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• 04.06.2024

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Patient Centricity - Tipps für gelungene Patient*innenarbeit in der pharmazeutischen Industrie

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Patient*innenarbeit als strategischer Wettbewerbsfaktor - warum sie wichtig ist und wie sie gelingen kann - Grundlagen & Prinzipien guter Patient*innenarbeit im Unternehmenskontext - Formate für den Dialog und die win-win orientierte Zusammenarbeit...

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• 27.02.2025

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Basiswissen Medizinprodukte - Medical Devices in der Schweiz - Effiziente Umsetzung der Vorgaben in die Praxis

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das B...

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• 29.05.2024

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Individual Case Safety Reports (ICSRs) - Einführung und Auffrischung von GVP Modul VI

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- GVP-Modul VI - Meldeprozesse für Nebenwirkungen - Datenmanagement und -qualität - Compliance-Anforderungen und Audits - Case Studies: Best Practices und häufige Fehler Das Sammeln von Nebenwirkungsmeldungen bei Arzneimitteln bildet die Grundlage...

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• 17.06.2024