USA 108 Veranstaltungen

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ecomed-Storck GmbH (1)

Im Vergleich zu anderen nationalen und internationalen Vorschriften gibt es in den Gefahrgutvorschriften der USA signifikante Unterschiede. Hiervon betroffen sind auch Versender, die "lediglich" in die USA versenden. Dieser Kurs führt in den 49 CFR e...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Das Anmelde-, Prüfungs- und Eintragungsverfahren - Umgang mit Beanstandungen des Warenverzeichnisses - Benutzungsnachweise: Welche Belege sind einzureichen? - Die Aufrechterhaltung einer US Marke - Benennung der USA im IR-System Kompetente und sach...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Die QP im internationalen Umfeld - GMP-Compliance in EU und Schweiz - Anforderungen in USA, Kanada, Asien und Südamerika - Strategischer Umgang mit den länderspezifischen Besonderheiten - Trends und Entwicklungen in den Regionen GMP-Anforderungen:...

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DIN-Akademie (15)

Sichere Maschinen und Anlagen können in Europa unter Beachtung der geltenden Richtlinie und der Anwendung von Normen vertrieben werden Gleichstrom produkthaftungsrechtlich gelten teilweise höhere Anforderungen. International tätige Unternehmen müssen...

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WEKA Forum für Sicherheit (53)

Modulare Seminarreihe Werden Sie zum Konformitätsexperten in Nordamerika! Seminar: Maschinenschutzanforderungen – Modul 1: USA und Kanada Lernen Sie in diesem ersten Modul die Maschinenschutzvorschriften für Nordamerika kennen. Unser Referent klärt S...

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GRUNDIG AKADEMIE (44)

Die Importbestimmungen der USA unterscheiden sich signifikant vondenen der Europäischen Union. Zudem sind die Importabgaben, Zollgebührenund Steuern ebenfalls anders als in der EU geregelt. Es gilt also zumeinen die beim Warenimport in die...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Überblick über das Recht der USA aus Unternehmenssicht - Wann gilt US-Arbeitsrecht, wann gilt deutsche Arbeitsrecht? - Das Arbeitsrecht der USA, speziell aus der Perspektive des deutschen Unternehmens - Was ist im Hinblick auf die Sozialversicherun...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Beschleunigte Marktzugänge? - EU & USA Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung, Arzneimittelsicherheit und Arzneimittelrecht fortzubilden....

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Projekt- und Terminplanung bis zur Zulassung - Kommunikation und Meetings mit nationalen Behörden, EMA und FDA - Dossiergestaltung für Einreichungen in Europa und den USA - Projektmanagement in der Zulassungsmaintenance - Alte Produkte in neuen Ver...

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IHK Akademie München und Oberbayern gGmbH (41)

Das US-(Re-)Exportkontrollrecht beansprucht eine sog. extraterritoriale Wirkung, d.h., dass auch Auslandsgeschäfte, die außerhalb der USA stattfinden, den US-Exportkontrollvorschriften unterfallen können. Die Sanktionen der US-Administration wegen Ve...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (418)

Lernen Sie die QM-Standards gemäß 21 CFR 820 der FDA als Voraussetzung für den erfolgreichen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte in den USA sowie die Unterschiede zur EN ISO 13485:2016 kennen. Erfahren Sie, wie Sie Ihr QM-System so gestalten, dass alle...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Neues aus der Rechtsprechung und Urteilsverkündung - Update Nutri-Score - Kennzeichnung im Speziellen, z.B. NEM, Bio-Produkte & Co. - Die Herkunftskennzeichnung - Cannabisprodukte - Kennzeichnung international: Schweiz, USA, Indien - Beanstandungen...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen - Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - Patentnichtigkeit und Patentverletzung - Patentsysteme in USA/Japan/China - Patentinformation, Patentdokumentation, Paten...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Patente, Gebrauchsmuster, Arbeitnehmererfindungen - Patentstrategien - Anmeldung bei deutschen und europäischen Patentämtern - Patentnichtigkeit und Patentverletzung - Patentsysteme in USA/Japan/China - Patentinformation, Patentdokumentation, Paten...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (418)

Lernen Sie die QM-Standards gemäß 21 CFR 820 der FDA als Voraussetzung für den erfolgreichen Marktzugang Ihrer Medizinprodukte in den USA sowie die Unterschiede zur EN ISO 13485:2016 kennen. Erfahren Sie, wie Sie Ihr QM-System so gestalten, dass alle...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (418)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard für regulatorische QM-Audits bei Medizinproduktherstellern. Das Audit erleichtert den Markzugang in den teilnehmenden Ländern (Australien, Brasilien, Japan, Kanada, USA). Lernen Sie das Ziel und Konzept...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (418)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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FORUM Institut für Management GmbH (330)

- Darstellung und Diskussion aktueller Anforderungen der EU und USA - Vertiefung ausgewählter Sanktionsregime - Behandlung zentraler Themenfelder (u.a. Sektorale Sanktionen und Secondary Sanctions, Anti-Boykott) - Vorstellung aktueller Leitfäden und...

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PTS Training Service (114)

SOPs Standardarbeitsanweisungen, Betriebsanweisungen, Arbeitsvorschriften oder kurz SOPs überschwemmen die Betriebe. Im EU GMP-Leitfaden und den cGMPs der USA gibt es nur wenige Vorgaben zur Erstellung und Verwaltung von SOPs. Allein die Überwachungs...

  • Training / Workshop
  • Experte

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NWB Verlag GmbH & Co. KG (70)

Die USA sind für deutsche Unternehmen und Investoren einer der wichtigsten Märkte. Mit Hilfe der Ende 2017 verabschiedeten US Steuerreform konnte die US Wirtschaft in den vergangenen beiden Jahren ein starkes Wachstum verzeichnen, an dem auch deutsch...

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