Qualitätsmanagement 86 Veranstaltungen

PREFERRED

02-74 - Rechtsgrundlagen im Qualitätsmanagement

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.07.2024, Mainz am Rhein (DE)

PREFERRED

02-74 - Rechtsgrundlagen im Qualitätsmanagement

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager, Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter, Haftung, Konsequenzen für die Nichteinhaltung rechtlicher und normativer Vorgaben, Vermeidungs- und Abwehrstrategien zur Minimierung der Haftungsri...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 19.07.2024

PREFERRED

Qualitätsfachkraft (TÜV). 09615

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für ein kompetentes Mitwirken und Weiterentwickeln eines Qualitätsmanagementsystems ist ein grundlegendes Verständnis über das Qualitätsmanagement Pflicht. Mit Hilfe unseres Seminars können Sie als Qualitätsfachkraft operative Unternehmensbereiche be...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Köln (DE)

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.06.2024 - 13.06.2024, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 21.05.2024 - 24.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

GMP-Basiskurs

Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (32)

- Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller, bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie - Gesetzliche Vorgaben und Regularien - Anforderungen an ein Qualitätsmanagement - Anwendung einer guten Dokumentationspraxis - Dokumentationsregeln -...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 10.12.2024, Online (DE)

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 1. 09736

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.09.2024 - 13.09.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) Gesundheitswesen Modul 2. 09737

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen ist der Aufbau und die Aufrechterhaltung eines QM-Systems nicht nur gesetzliche Forderung, sondern notwendig, um dem aktuellen Strukturwandel in der Branche zu überleben. Um diese anspruchsvolle Aufgabe zu me...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 17.09.2024
• weiterer Termin verfügbar

PREFERRED

02-110 - Prozessmanagement, Kennzahlen und -systeme

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Organisations- und Prozessmanagement von Geschäftsprozessen, Prozess- und Systemmanagement, Prozessgestaltung, Prozessschnittstellen, Veränderungsprozesse aktiv gestalten und planen, Projektorganisatorische Rahmenbedingungen des Prozessmanagements, V...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.07.2024 - 17.07.2024, Mainz am Rhein (DE)

PREFERRED

02-110 - Prozessmanagement, Kennzahlen und -systeme

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Organisations- und Prozessmanagement von Geschäftsprozessen, Prozess- und Systemmanagement, Prozessgestaltung, Prozessschnittstellen, Veränderungsprozesse aktiv gestalten und planen, Projektorganisatorische Rahmenbedingungen des Prozessmanagements, V...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 16.07.2024 - 17.07.2024

PREFERRED

Technisches Grundwissen für Kaufleute

GRUNDIG AKADEMIE (30)

Kaufleute kalkulieren, beschaffen oder vertreiben Produktions- und Konsumgüter. Doch für eine erfolgreiche Kommunikation zwischen der kaufmännischen und der technischen Welt eines Fertigungsbetriebes ist technisches Grundverständnis unerlässlich. In...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 03.07.2024 - 04.07.2024, Online (DE)

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 2. 09622

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024 - 16.05.2024, Köln (DE)
• 7 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 2. 09622 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 03.06.2024 - 06.06.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

PREFERRED

Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 24.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

PREFERRED

Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.06.2024, Berlin (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar