Qualitätsmanagement 10 Veranstaltungen

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Aktuelle Normen im Qualitätsmanagement

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Der aktuelle Stand des Qualitätsmanagements Der aktuelle Stand der QM-Zertifizierungen Die veränderten Inhalte der ISO 9000:2015 Veränderungen in der Struktur der ISO 9001:2015 Was verlangt die ISO Directives Part 1 ISO Supplement Annex SL 2012 Appe...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 20.11.2024, Wuppertal (DE)

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Grundlagen des Qualitätsmanagements

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Qualität – was ist das? Produkthaftung / Produkthaftungsgesetz Die ISO 9000-Familie Die ISO 9000 – Qualitätsmanagementsysteme - Grundlagen und Begriffe Die 7 Grundsätze des Qualitätsmanagements Die ISO 9001 – Anforderungen Anwendungsbereich, Normat...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.06.2024 - 21.06.2024, Wuppertal (DE)

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Qualitätsbeauftragte:r ISO 9001 (TAW Cert)

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Qualität – was ist das? Produkthaftung / Produkthaftungsgesetz Die ISO 9000-Familie Die ISO 9000 – Qualitätsmanagementsysteme - Grundlagen und Begriffe Die 7 Grundsätze des Qualitätsmanagements Die ISO 9001 – Anforderungen Anwendungsbereich, Normat...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.06.2024 - 02.07.2024, Wuppertal (DE)

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Basiswissen Konstruktion

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Was leistet die Konstruktion? Anforderungen an Konstrukteur:innen Der Konstruktionsauftrag in den Produktlebensphasen, Einzelprodukt versus Serienprodukt Produktplanung Märkte – Kunden – Produktanforderung Konstruktionsmethodik Konstruktionsphasen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024 - 16.05.2024, Wuppertal (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Interne:r Qualitätsauditor:in ISO 9001 (TAW Cert)

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Aktueller Stand des Qualitätsmanagements undder Zertifizierungen DIN EN ISO 9000ff Aktueller Stand der ISO 9000 – Normenfamilie, Die Struktur der ISO 9000 – Normenfamilie, Die Anforderungen der ISO 9001, Akkreditierung und Zertifizierung Prozessmana...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.07.2024 - 19.07.2024, Altdorf bei Nürnberg (DE)

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Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement ISO 13485 - online

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein QM-System bei Medizinprodukten - ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke - Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR Der Webcast bietet eine Einführung...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement gem. ISO 9001 - online

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Normenreihe ISO 9001 - Überblick der Einsatzgebiete der Norm - DIN EN ISO 9001:2015-11 - Bereichsspezifische, verwandte Normen für Qualitätsmanagementsysteme - Interpretationen, Erklärungen, Beispiele und zusätzliche Anforderungen Diese Webcast-Fo...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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Pharmakovigilanz SELECT - Kombilehrgang aus Basisschulung und weiterführenden Modulen - wählen Sie die Webcastbausteine, die Sie brauchen

FORUM Institut für Management GmbH (147)

E-Learning ´Basiswissen Pharmakovigilanz´: - Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit - Essentielle Definitionen - Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden - Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers - Verantwortlichkeiten der...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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Medizinprodukte-Grundlagen: Risikomanagement ISO 14971 - online

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein Risikomanagementsystem bei Medizinprodukten - Normenreihe ISO 14971 und Fokus DIN EN ISO 14971:2022-04 - Deutsche und englische Normfassungen - Verantwortlichkeiten der Leitung - Typische Fehle...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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e-Learning: GMP für das non-GMP Umfeld - Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die Grundprinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP)

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Grundlagen der GMP - GMP - Von den Regularien zur Umsetzung - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Control und CAPA - Risikom...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand