Veranstaltungstyp
Ort / Umkreis
Veranstalter
Allgemeine Filter
Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten. 09347
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Auditor:in in der Medizinprodukteindustrie. 09451
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. 09330
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)