Veranstaltungstyp
Ort / Umkreis
Veranstalter
Allgemeine Filter
Dauer der Veranstaltung
Veranstaltungssprache
Zeitraum
Preisspanne / Budget
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR. 09524
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)
Post Market Surveillance von Medizinprodukten. 09517
TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)