Dokumente 25 Veranstaltungen

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Microsoft Word 2016 - Aufbau 29855

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Textverarbeitung, Teil 2. Wie Profis mit Word arbeiten. Designs und Vorlagen verwenden, Dokumente mit Designs schnell gestalten, Formatvorlagen nutzen, Dokumentvorlagen einsetzen, Praxisbeispiel: Vorlage für einen Geschäftsbrief, Mit großen Dokumente...

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• Ohne Einstufung

• 04.06.2024 - 05.06.2024, Hamburg (DE)
• 15 weitere Termine verfügbar

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Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte 09549

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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• 18.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Microsoft Word 2016 - Einführung 29854

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Word ist der Standard in den Büros, wenn es um Textverarbeitung geht. Lernen Sie hier den richtigen Umgang damit. Grundlagen der Texteingabe und -verarbeitung, Zeichen-, Absatz-, Seiten- und Dokumentformatierung, Dokument- und Formatvorlagen verwende...

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• 03.06.2024, Stuttgart (DE)
• 14 weitere Termine verfügbar

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QM-Dokumentation - knapp, verständlich, normenkonform. 09084

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine systematische QM-Dokumentation gibt Einblick in das Unternehmen, dessen Strukturen, Abläufe, Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten. Mit unserem professionellen Lernangebot erhalten Sie die notwendige Kompetenz, um eine widerspruchsfreie und v...

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• 05.09.2024, Köln (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

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• 14.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 18.07.2024, Nürnberg (DE)

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Microsoft Office SharePoint 2016 - Überblick für Anwender. 29848

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Sie lernen, die unternehmensweite Struktur von SharePoint zu verstehen und mit persönlichen Ansichten zu arbeiten.Weiterhin können Sie nach diesem Seminar Dokumente in SharePoint richtig bearbeiten und verwalten und Informationen gezielt finden. Einf...

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• 28.06.2024, Hamburg (DE)
• 15 weitere Termine verfügbar

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Design und Entwicklung von Medizinprodukten. 09454

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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• 17.10.2024, Stuttgart (DE)

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Brandfallsteuermatrix – Erstellen, Implementieren und Prüfen. 14321

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Durch die wachsende Vielfalt und steigende Komplexität der Gebäudeleittechnik fielen in der Vergangenheit die Ergebnisse der Planung, Ausführung und des Betriebs der Systeme höchst unterschiedlich aus. In diesem Seminar erlernen Sie neu entwickelte M...

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• 06.05.2024, Nürnberg (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang. 43027

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und damit für die CE-Kennzeichnung vor. Erfahren Sie, wie Sie den CE-Kennzeichnungsprozess und das Konformitätsbewer...

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• 15.10.2024 - 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

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• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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• 30.09.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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• 09.09.2024, Nürnberg (DE)

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Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Kompaktlehrgang. 43026

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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• 13.05.2024 - 17.05.2024, Hamburg (DE)

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ISO 37301. Grundlagen Compliance Management. 09370

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die ISO 37301 zeigt, was beim Aufbau einer Compliance-Organisation beachtet werden sollte und gibt dazu wichtige Umsetzungshinweise. Compliance ist die Basis für die einzelnen Managementfelder, wie z.B. Arbeitssicherheit, Umweltschutz, Informationssi...

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• 23.05.2024 - 24.05.2024, Köln (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Grundlagenwissen Logistik. 38119

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Verschaffen Sie sich ein grundlegendes Praxiswissen für Ihren kompetenten Einstieg in Bereiche der Logistik und verstehen Sie Logistik nicht nur als unterstützende, sondern auch als werttreibenden Erfolgsfaktor innerhalb der Supply Chain. Wir beleuch...

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• 10.06.2024 - 11.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

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• 24.06.2024 - 18.07.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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SCC-Prüfung für Mitarbeiter (gemäß SCC-Dokument 018). 05113

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das Sicherheits Certifikat Contraktoren (SCC) ist ein Regelwerk für Managementsysteme im Bereich Sicherheit, Gesundheit und Umwelt (SGU). Alle operativ tätigen Mitarbeiter benötigen ein persönliches SCC-Zertifikat. Ohne abgeschlossene Berufsausbildun...

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• 08.05.2024, Cottbus (DE)
• 19 weitere Termine verfügbar

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SCC-Prüfung für Führungskräfte (gemäß SCC-Dokument 017). 05012

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das Sicherheits Certifikat Contraktoren (SCC) ist ein Regelwerk für Managementsysteme im Bereich Sicherheit, Gesundheit und Umwelt (SGU). Alle operativ tätigen Führungskräfte benötigen ein persönliches SCC-Zertifikat, welches Sie mit unserer SCC-Prüf...

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• 08.05.2024, Cottbus (DE)
• 18 weitere Termine verfügbar

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IT Business Analyse. Modul 1. 31350

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Fehler im Anforderungsmanagement sind häufig die Ursache für gescheiterte IT-Projekte. Jedes Projekt benötigt daher eine definierte Basis zur Zielerreichung und Erfolgsmessung. Ziele müssen festgelegt, Anforderungen ermittelt sowie sprachlich und met...

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• 09.09.2024 - 10.09.2024, Frankfurt am Main (DE)