Anforderungen 142 Veranstaltungen

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Compliance-Beauftragter: Anforderungen, Aufgaben, Risiken. 09359

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Immer mehr Unternehmen - nicht nur große Konzerne, sondern auch KMUs - erkennen die Notwendigkeit, sich der Compliance-Thematik anzunehmen und ernennen Compliance-Beauftragte, oft als zusätzliche Aufgabe und ohne Klarheit über die Komplexität. Dieses...

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• 29.11.2024, Berlin (DE)

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IREB Foundation (CPRE). 40778

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In der IREB Foundation (CPRE) erlernen Sie wie Sie die Anforderungen an Services, Projekte oder Software aufnehmen, dokumentieren und verwalten. Dies beinhaltet das Erfassen, Beschreiben und Prüfen der Anforderungen und auch das notwendige Verständni...

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• 17.06.2024 - 19.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Update Geldwäscheprävention. 09356

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Geldwäschebeauftragter besitzen Sie fundierte Fachkenntnisse zum Thema Geldwäscheprävention. Allerdings sind die gesetzlichen Anforderungen sehr schnelllebig und komplex, so dass es erforderlich ist, die Aktualität seiner Sachkunde aktiv aufrecht...

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• 18.11.2024, Berlin (DE)

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Spielplatzprüfer/Befähigte Person Kinderspielplätze (Auffrischung). 10034

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um Gefahren und Unfälle zu vermeiden, müssen Kinderspielplätze regelmäßig durch „Befähigte Personen“ (Sachkundige) geprüft und gewartet werden. Der nötige Sachkundenachweis muss alle drei Jahre verlängert werden. Frischen Sie in diesem Seminar Ihre Q...

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• 14.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Whistleblowing Officer (TÜV). 09871

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das neue Hinweisgeberschutzgesetz (HinSchG) stellt den Schutz von Whistleblowern bzw. Hinweisgebenden in den Fokus und formuliert klare Anforderungen an Unternehmen. In dieser Weiterbildung erhalten Sie erforderliches Fachwissen zum Hinweisgeberschut...

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• 06.05.2024 - 08.05.2024, Berlin (DE)

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang. 43024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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• 16.12.2024 - 20.12.2024, Berlin (DE)

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Befähigte Person/Fachkraft für Kinderspielplätze. 10024

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Betreiber von Spielplätzen sind zu regelmäßigen Kontrollen, Spielplatzwartungen und Inspektionen durch „Befähigte Personen“ (Sachkundige) verpflichtet. Qualifizieren Sie sich in diesem 3-tägigen Seminar für die eigenständige Prüfung und Bewertung von...

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• 03.06.2024 - 05.06.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Fachkraft für Feststellanlagen nach DIN 14677. 14022

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Betreiber müssen Sie sicherstellen, dass Feststellanlagen bei Brand- und Rauchschutztüren sowie –toren, monatlich auf ihre einwandfreie Funktion und jährlich auf ordnungsgemäßes und störungsfreies Zusammenwirken aller Geräte, überprüft werden. Di...

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• 11.09.2024, Berlin (DE)

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Gefahrguttransport im Luftverkehr nach CBTA Versender (A). Grundkurs. 39420

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Beförderung gefährlicher Güter im Luftverkehr unterliegt besonderen Anforderungen. Daher sind die Versender gesetzlich verpflichtet, bestimmte Anforderungen zu erfüllen. Qualifizieren Sie sich mit unserem Lehrgang gemäß CBTA und den geltenden ICA...

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• 16.09.2024 - 17.09.2024, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Manager Regulatory Affairs Medical Devices International. 09481

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang befähig...

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• 23.09.2024 - 21.11.2024, Berlin (DE)

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 04.06.2024, Berlin (DE)

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09544

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

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• 20.06.2024, Berlin (DE)

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Bauleiter (TÜV) - Modul 5. 17505

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an Bauleiter sind komplex und der Alltag auf Baustellen birgt immer wieder Risiken. Gewerkeübergreifendes Fachwissen wird ebenso erwartet, wie rechtssicheres Handeln und soziale Kompetenz. Schließen Sie Qualifikations- sowie Wissens...

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• 09.09.2024 - 10.09.2024, Berlin (DE)

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Befähigte Person für Anlagen zur Wasseraufbereitung und Desinfektion in Bädern. 51226

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In öffentlichen Bäderbetrieben müssen die Komponenten der Schwimm- und Badebeckenwasseraufbereitung akribisch überwacht, bewertet und geregelt werden, um die Sicherheit und das Wohlbefinden der Badegäste zu sichern. Diese Pflichten muss der Betreiber...

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• 24.09.2024, Berlin (DE)

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Druckgeräte: Richtlinie PED 2014/68/EU - BetrSichV. 12016

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Druckgeräterichtlinie 97/23/EG wurde durch die 2014/68/EU abgelöst. Sie beschreibt die Anforderungen zum Herstellen und Inverkehrbringen von Druckgeräten. Die 2015 in Kraft getretene BetrSichV gibt den rechtlichen Rahmen für den Betrieb von Druck...

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• 03.12.2024, Berlin (DE)

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Auditor:in in der Medizinprodukteindustrie. 09451

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihr...

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• 16.09.2024 - 17.09.2024, Berlin (DE)

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Grundkurs für betrieblich verantwortliche Personen in WHG-Fachbetrieben. 12015

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Gemäß Wasserhaushaltsgesetz (WHG) dürfen Tätigkeiten an Anlagen zum Umgang mit wassergefährdenden Stoffen nur von dafür qualifizierten Fachbetrieben durchgeführt werden. Eine Voraussetzung ist, dass eine betrieblich verantwortliche Person über die vo...

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• 20.11.2024, Berlin (DE)

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Qualifizierter Spielplatzprüfer nach DIN 79161-1 und -2. 10044

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Spielplatzbetreiber sind verpflichtet, ihre Spielgeräte nach DIN EN 1176 in einer jährlichen Hauptinspektion bzw. einer Erstinspektion nach Geräteneubau, durch eine sachkundige Person prüfen zu lassen. Dieses 5-tägige Seminar vermittelt Ihnen die Sac...

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• 04.11.2024 - 08.11.2024, Berlin (DE)

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09458

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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• 19.06.2024, Berlin (DE)

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Umweltmanager (TÜV). Modul 2. 06208

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In Modul 2 des Lehrgangs zum Umweltmanager (TÜV) wenden Sie Ihr Fachwissen in praxisnahen Übungen an. Sie können die Anforderungen der ISO 14001 und der EMAS III praxistauglich umsetzen und so ein wirksames UMS für Ihr Unternehmen einführen, bewerten...

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• 16.09.2024 - 19.09.2024, Berlin (DE)