Zum Fachmann für Qualitätsmanagement

Sponsored SGS Germany GmbH (15)

Lassen Sie sich kontinuierlich für Aufgaben im Qualitätsmanagement weiterbilden: von der Einführung ins Thema über den internen Auditor bis zum Lead-Auditor. So steigern Sie den Erfolg Ihres Unternehmens. Selbstverständlich können wir auch Inhouse-Trainings für Sie ausarbeiten.

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen Qualität und Fehler, Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001, Aktualisierung des Wissens, Welche Beurteilungsmöglichkeit der Wirksamkeitgibt es?, Was ist ein Qualitätsaudit?, Welche unterschiedlichen Qualit...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Aktueller Stand des Qualitätsmanagements undder Zertifizierungen DIN EN ISO 9000ff Aktueller Stand der ISO 9000 – Normenfamilie, Die Struktur der ISO 9000 – Normenfamilie, Die Anforderungen der ISO 9001, Akkreditierung und Zertifizierung Prozessmana...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Als Qualitätsauditor sind Sie verantwortlich für interne und externe Audits und die Prüfung von QM-Systemen. In vier Seminartagen, plus Prüfungstag, lernen Sie die professionelle Vor- und Nachbereitung der Audits und den Auditprozess kennen. Mit uns...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Auditierung von integrierten Managementsystemen (IMS) auf Basis der ISO 9001, 14001, 45001, 50001, 27001 wird durch dieeinheitliche High Level Structure vereinfacht. Eine gemeinsamen Audit-Planung und -Durchführung schafft Synergieeffekte und sch...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die DIN EN ISO 9001 fordert in „geplanten Abständen“ interne QM-Audits, um die Wirksamkeit des Managementsystems zu bewerten. Mit internen Audits kann aber viel mehr erreicht werden. Audits helfen Stärken und Potenziale im Unternehmen aufzuzeigen, ze...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Eine zentrale Forderung der ISO 9001 sind Steuerungsmaßnahmen, die die Organisation für extern bereitgestellte Prozesse, Produkte und Dienstleistungen bestimmen und durchzuführen muss. Ein sehr effizientes Steuerungsinstrument sind Lieferantenaudits....

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Forderung an Prüfmittel in den Normen (ISO 9001, VDA, IATF 16949, ISO 17025, ...) Grundlagen Kalibrieren und Justieren Geometrische Produktspezifikation (GPS) DIN EN ISO 14253-2:2011 - Schätzung der Unsicherheit bei der Kalibrierung von Messgeräten u...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Definitionen und Begriffe Forderungen der verschiedenen Normen ISO 9001, ISO 10012, IATF 16949, MSA-Handbuch 4th Edition (AIAG), VDA 5/Prüfprozesseignung Auswertung von Messdaten – Messabweichung und Einflussgrößen Berechnung der Messunsicherheit Vo...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um die Nachweisforderungen des Kunden an das Qualitätsmanagement erfüllen zu können, müssen Hersteller ihre Prüfmittel überwachen und instandhalten. Darüber hinaus ist der Nachweis zu erbringen, dass die QM-Prüfmittel in vorgegebenen Intervallen und...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Regelwerke und Normen für das Prüfmittelmanagement Nationale und internationale Regelwerke ISO 9001:2015, ISO 10012, IATF 16949, ISO 13485, VDA 5, MSA, ENV 13005, DIN EN ISO/IEC 17025 Praxisgerechte Interpretation der Regelwerke Zeichnungsdarstellun...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die ISO 13485 bildet die Grundlage für Qualitätsmanagementsysteme (QMS) in der Medizinprodukteindustrie und definiert die Anforderungen an Medizinproduktehersteller und Auftragsfertiger und Auftragsentwickler. Die Norm fordert die Regelung aller rele...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Grundlagen Was ist Qualität? Messen / Prüfen im Fertigungsprozess, Qualitätsmerkmale - Konformitätsbestätigung, Forderung und Nachweis, Grundlagen der Metrologie (SI-Einheitensystem; Begriffe: Messen und Prüfen, Eichen und Kalibrieren; Akkreditierun...

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