Internationales Medienrecht Seminare / Kurse

Das internationale Einkaufsrecht

BME Akademie GmbH (87)

Grundlagen des Einkaufsrechts, Grundzüge AGB-Recht im internationalen Einkauf, Praktischer Einsatz von Allgemeinen Einkaufsbedingungen im internationalen Rechtsverkehr, Anwendbares Recht und Gerichtsstand bei internationalen Verträgen, International...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.09.2025 - 17.09.2025, Mannheim (DE)

Medizinprodukteberater (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1022)

Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2025, Stuttgart (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

Grundlagen des Immissionsschutzes

Institut für Wirtschaft und Umwelt e. V. (26)

Grundlagen, Immissionsschutz, Immission, Praxis Sie erhalten eine grundlegende und umfassende Einführung im Bereich Immissionsschutz vom Bereich der Europäischen Rahmenrichtlinien bis hin zu medienbezogenen Spezialregelungen. Dabei werden Schutz- und...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.09.2025, Magdeburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 2.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Internationale Zulassungen von Medizinprodukten sind entscheidend für das Wachstum Ihres Unternehmens. Dabei ist es von großer Bedeutung, die Genehmigung für den Marktzugang so schnell wie möglich zu erhalten. Eine der größten Herausforderungen beste...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.08.2025 - 21.08.2025, Hamburg (DE)

Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Für Medizintechnikhersteller ist der schnelle Marktzugang entscheidend, um im globalen Wettbewerb erfolgreich zu sein. Der Erhalt internationaler Zulassungen stellt jedoch eine erhebliche Herausforderung dar. Die regulatorischen Anforderungen variie...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.08.2025 - 07.08.2025, Hamburg (DE)

Europäische Medizinprodukteverordnung (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1022)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.11.2025, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Die Ausbildung zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices International" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.07.2025, Ulm (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Internationale Rechnungslegung

MANAGER INSTITUT GmbH (136)

Die Internationale Rechnungslegung Weiterbildung vermittelt Ihnen einen Überblick über wichtige Fragen internationaler Rechnungslegung, zeigt Ihnen, wie Sie Ihre Jahresabschlüsse nach internationalem Recht erstellen, und hilft Ihnen, die Grundlagen i...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 26.05.2025 - 27.05.2025, Freiburg im Breisgau (DE)
• 34 weitere Termine verfügbar

Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Der modulare Lehrgang "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 28.07.2025, Ulm (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Internationales Management - Basic

MANAGER INSTITUT GmbH (136)

Für das Management bringen Globalisierung und Internationalisierung in nahezu allen wirtschaftlichen Bereichen große Herausforderungen mit sich. Unternehmen sind in dieser Hinsicht großen strukturellen Veränderungen ausgesetzt, das für Führungsaufgab...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 26.05.2025 - 28.05.2025, Freiburg im Breisgau (DE)
• 33 weitere Termine verfügbar

Grundlagenwissen Regulatory Affairs für Medizinprodukte.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, eine Vielzahl regulatorischer Anforderungen sowohl vor als auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Produkte zu erfüllen. Der Nachweis der Einhaltung dieser Anforderungen ist essentiell für den Nachweis...

• Seminar / Kurs
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• 23.06.2025 - 24.06.2025, Hamburg (DE)

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1022)

Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen (MDR, IVDR, geschichtliche Entstehung) Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Anforderungen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung - Führen von Medizi...

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• 16.06.2025, Köln (DE)
• 10 weitere Termine verfügbar

Prüfung elektrischer Medizinprodukte nach VDE 0751-1

MEBEDO Akademie GmbH (81)

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, TRBS 1203, DGUV Vors...

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• 05.06.2025, Arnsberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR (PRRC).

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Die verantwortliche Person nach Art. 15 IVDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten, Aufgaben und Anforderungsprofil, welche für das Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika in Europa erforderl...

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• 26.08.2025, Berlin (DE)

Internationales Management - Advanced

MANAGER INSTITUT GmbH (136)

Wir vermitteln Ihnen in diesem Advanced-Modul fortgeschrittene Kenntnisse zur Führung der wichtigsten operativen Funktionsbereiche internationaler Unternehmen. In der Fortbildung Internationales Management - Advanced werden Sie mit den wichtigsten En...

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• 25.06.2025 - 27.06.2025, Augsburg (DE)
• 21 weitere Termine verfügbar

Bilanzsteuerrecht aktuell

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1727)

Aktuelle Entwicklungen zum Bilanzrecht und Bilanzsteuerrecht Internationale und nationale Entwicklung des Bilanzrechts., Neuerungen aus der aktuellen Steuergesetzgebung, insbesondere Änderungen in der Unternehmensbesteuerung., Entscheidungen der Fina...

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• 04.09.2025, Berlin (DE)
• weiterer Termin verfügbar

Internationale Vermögensnachfolge und Gestaltungsmöglichkeiten

Frankfurt School of Finance & Management gGmbH (6)

Problemfelder internationaler Erbfälle internationale Erbfälle Probleme rechtlicher und steuerlicher Natur Internationales Erbrecht Deutschland andere Länder ​​​​​​​ Internationales Erbschaftsteuerrecht Deutschland andere Länder

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.04.2026 - 18.04.2026, Frankfurt am Main (DE)

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 17.10.2025, Stuttgart (DE)

Prüfung von medizinischen Krankenhaus- und Pflegebetten

MEBEDO Akademie GmbH (81)

ZielNormkonforme und sichere Prüfung von Krankenhaus und Pflegebetten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, TRBS 1203, DGUV Vorschrift 3, Schutzmaßnahmen nach VDE 0100-410, Anforderungen an die Messausrüstu...

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• 01.10.2025, Arnsberg (DE)

Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1039)

Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforder...

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• 03.07.2025, Nürnberg (DE)