Alternative Medizin Seminare / Kurse

Medizinprodukteberater gemäß 83 MPDG. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unse...

Pharmareferent (m/w/d) Vollzeitkurs

PharmaSchule human care medidact

Weiterbildung Pharmareferent IHK (m/w/d) – Vollzeit, strukturiert & praxisnah Qualifizieren Sie Ihre Mitarbeitenden gezielt für den pharmazeutischen Innen- und Außendienst oder starten Sie selbst in eine zukunftssic...

Spezialkurs Nuklearmedizinische Diagnostik inkl. Hybridbildgebung

Haus der Technik e.V. (716) 4

Die Nuklearmedizin ist ein hochspezialisiertes Fachgebiet, das moderne bildgebende Verfahren und therapeutische Anwendungen mit radioaktiven Stoffen kombiniert. Dieser Spezialkurs vermittelt die wesentlichen Grundla...

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...

Pharmazie für Neueinsteiger

PTS Training Service (64) 4

Pharmazie für Neueinsteiger –Pharma verstehen und sicher mitredenPraxisbezogener Überblick über die pharmazeutischen Bereiche eines Unternehmens, Keine pharmazeutischen Vorkenntnisse erforderlich – ideal für Querein...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anford...

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverke...

Prüfung elektrischer Medizinprodukte nach VDE 0751-1

MEBEDO Akademie GmbH (109) 5

ZielSichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten.InhaltRechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, Med...

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1288) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

Wiederkehrende Prüfung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Pflegebetten) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1288) 4

Gemäß VDE 0751-1 (DIN EN 62353) und MPBetreibV Gesetzliche Grundlagen und Verantwortlichkeiten Prüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte-Betreiberverord...

Rechtsfragen Pharmalogistik

BME Akademie GmbH (102) 4

Sie lernen in diesem Seminar die rechtlichen Grundlagen für den Einkauf von Transport- und Logistikleistungen im Spezialbereich der Pharmalogistik kennen. Dazu gehören Straßen-, Schienen-, Luft-, Wasser- und multimo...

Grundlagen des Medizinprodukterechts.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangr...

Betäubungsmittel - Alles zur Lagerung, Verkehr und Überwachung von BtM - inkl. Spotlights zur gesetzlichen Regelung des MedCanG

FORUM Institut für Management GmbH (191) 4

- Das Betäubungsmittelgesetz und seine Verordnungen - Erlaubnisverfahren nach BtMG - Pflichten im Betäubungsmittelverkehr - Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis - Betäubungsmittel...

Pharma-Marketing

MANAGER INSTITUT GmbH (152) 4

Im Seminar „Pharma-Marketing“ erwerben Sie die notwendigen Kenntnisse, um in dieser anspruchsvollen und regulierten Branche erfolgreich zu agieren. Sie lernen, spezifische Zielgruppen – von Ärzten bis zu Patienten –...

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MD...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die Recherche, Analyse und Bewertung klinischer Daten erfordern eine...

Geprüfter Industriemeister Pharmazie (m/w/d) (IHK)

Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (59) 5

Teilnehmende Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die für die Übernahme betrieblicher Führungsaufgaben vorbereitet werden. Ihr Nutzen Erwerb eines anerkannten Qualifizierungsabschlusses (IHK-Meisterbrief) Fachübergrei...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1288) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kenn...

Wiederkehrende Prüfung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Pflegebetten) - Fortbildung (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1288) 4

Gemäß VDE 0751-1 (DIN EN 62353) und MPBetreibV Neue rechtliche Vorschriften sowie Prüfungsverantwortlichkeiten Prüffristen nach DGUV Vorschrift 3 (bisherige BGV A3), Betriebssicherheitsverordnung und Medizinprodukte...

Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1.

TÜV Rheinland Akademie GmbH (1299) 4

Übersicht Für Medizintechnikhersteller ist der schnelle Marktzugang entscheidend, um im globalen Wettbewerb erfolgreich zu sein. Der Erhalt internationaler Zulassungen stellt jedoch eine erhebliche Herausforderung...