Überwachung 27 Veranstaltungen

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PROTRANET GmbH (68)

Dieser Kurs führt in die Systemüberwachung mit Icinga ein und befähigt sie, eine eigene Infrastruktur aufzubauen bzw. eine bestehendes System zu verstehen und zu betreuen. Icinga ist eine etablierte, open source basierte Monitoringlösung, durch sein...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

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UVEX ACADEMY - Träger der Akademie UVEX SAFETY GROUP GmbH & Co. KG (6)

Zu den Aufgaben eines/einer Laserschutzbeauftragten gehören u.a. die Überwachung der Umsetzung von Schutzvorschriften. Dazu zählen insbesondere auch die Beurteilung von Schutzmaßnahmen und die Risikoabschätzung an Laserarbeitsplätzen. Die Teilnehmer:...

  • Training / Workshop
  • Grundlagen

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PC-COLLEGE Training GmbH (165)

In diesem Intensivseminar lernen Sie die Einsatzmöglichkeiten des FileMaker Server kennen. Wir führen Sie durch die Installation und Konfiguration aller Komponenten von FileMaker Server und vollziehen alle Schritte zur Bereitstellung und Überwachung...

  • Seminar / Kurs
  • Experte

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Herkunft und Entwicklung der FMEA, Die drei FMEA-Arten, Durchführung der FMEA in sieben Schritten, Aufgaben und Rollen im FMEA-Team, Ideale Vorbereitung der FMEA, Dokumentation im FMEA-Formblatt, Moderations- und Kreativitätswerkzeuge, Effiziente Org...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

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TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Bedeutung und Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von RLT-Anlagen, Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen, Hygieneanforderungen an Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen, Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und technische Regeln für den Anlagenbet...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis und Erfahrung für die jeweiligen Medizinprodukte erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

  • Seminar / Kurs
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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Verfahren in der Produktion und Endreinigung. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das ri...

  • Seminar / Kurs
  • Ohne Einstufung

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Leitern und Tritte sowie Fahrgerüste sind in mangelhaftem Zustand oder bei unsachgemäßer Nutzung eine Gefahr. Eine regelmäßige Prüfung durch eine Befähigte Person ist Vorschrift (DGUV Information 208-016 und 201-011). Erhalten Sie die nötige Fachkenn...

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  • Durchführung garantiert

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Bei der Herstellung von Produkten ist eine konsequente Überwachung der Produktsicherheit und -qualität unabdingbar. Sowohl Hersteller als auch Importeure müssen sicherstellen, dass ihre Produkte den chemisch-normativen Anforderungen entsprechen. Lern...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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  • Durchführung garantiert

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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  • Ohne Einstufung
  • Durchführung garantiert

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PC-COLLEGE Training GmbH (165)

Zielgruppe: Mitarbeiter des Benutzerservice, Help Desk, Systembetreuer, Service-Techniker. Im Seminar lernen Sie die effiziente Bedienung und die Möglichkeiten der Konfiguration von Windows 10 kennen. Sie können Anwender beim Umstieg von Windows 7od...

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  • Fortgeschritten

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller und Entwickler von IVD sind verpflichtet, ein Risikomanagement in allen Lebenszyklen des Produktes zu betreiben. Darüber hinaus ist die Einbindung der Gebrauchstauglichkeit der Produkte in das Risikomanagement erforderlich. Erhalten Sie in...

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  • Durchführung garantiert

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Um die Nachweisforderungen des Kunden an das Qualitätsmanagement erfüllen zu können, müssen Hersteller ihre Prüfmittel überwachen und instandhalten. Darüber hinaus ist der Nachweis zu erbringen, dass die QM-Prüfmittel in vorgegebenen Intervallen und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Rückkühlwerke / Verdunstungskühlanlagen sind häufig von Legionellen kontaminiert. Die Richtlinie VDI 2047 Blatt 2 stellt daher genaue Anforderungen an den hygienegerechten Betrieb, deren Einhaltung durch die Behörden kontrolliert wird. Unser Seminar...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Elektrische Fehlfunktionen verursachen jährlich Schäden in dreistelliger Millionenhöhe. Oft durch fehlende Überwachung der Anlagen und Betriebsmittel, die in der DGUV Vorschrift 3 gesetzlich vorgeschrieben ist. Durch Infrarot-Thermografie, die oft sc...

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  • Durchführung garantiert

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PROTRANET GmbH (68)

Nach Beendigung dieses Kurses werden Sie dazu in der Lage sein: - Die Content Analysis 2.x Lösung in eine Produktionsumgebung zu implementieren - Die zahlreichen Anti-Malware-Programme zu konfigurieren - Content Analysis 2.x zu integrieren - Prot...

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