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Lehre und Dozentur Gernhuber (1)

Product Liability in Germany Germany has highly developed laws and regulations concerning product regulation and liability, many of which implement EU law. The Product Liability Act and the Product Safety Act provide the basic rules in this regard,...

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NO MONKEY Security GmbH

Shifting your SAP systems to the cloud is inevitable. Thus, understanding how to protect your data and assets during the transition is critical. This training will enable you to define a governance model, understand your threat landscape, grasp the r...

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SoftEd Systems Ingenieurgesellschaft für Software mbH (15)

Einführung in AI AI in Azure Responsible AI Machine Learning Einführung in Machine Learning Azure Machine Learning Computer Vision Konzepte der Computer Vision Computer Vision in Azure Verarbeitung natürlicher Sprache Dialogorientierte AI Konzepte d...

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GFU Cyrus AG (113)

Einführung in die Welt der KI für Unternehmen Wo KI in Unternehmen helfen kann - die KI Use Cases, Verschiedene Erwartungshaltungen bei KI, Chatbot 101 - Theorie & Praxis , Die Copilots von Microsoft Übersicht, Microsoft Graph & M365 Copilot Grundlag...

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tecRacer Consulting GmbH (3)

This course covers fundamental AWS cloud security concepts, including AWS access control, data encryption methods, and how network access to your AWS infrastructure can be secured. Based on the AWS Shared Security Model, you learn where you are respo...

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tecRacer Consulting GmbH (3)

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Cegos_Integrata GmbH (8)

This course covers fundamental AWS cloud security concepts, including AWS access control, data encryption methods, and how network access to your AWS infrastructure can be secured. Based on the AWS Shared Security Model, you learn where you are respo...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 60 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Person Responsible for Regulatory Compliance...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Person Responsible for Regulatory Compliance...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15, verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten, eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften zuständige Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Complia...

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PROTRANET GmbH (67)

This course builds on students system administration experience with Oracle Solaris 10 and provides the skills and knowledge required for transitioning from Oracle Solaris 10 to Oracle Solaris 11. This course is intended for System Administrators and...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Rechtliche und organisatorische Rahmenbedingungen - Anforderungen an die Identifikation, Dokumentation, Steuereinbehalt und -abführung, Meldungen - Aufgabenverteilung und Zusammenarbeit VR Bank - Zentralbank - externe Dienstleister - Rolle und Aufg...

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tecRacer Consulting GmbH (3)

BESCHREIBUNG In this course, you will learn how finance professionals can use Amazon Web Services (AWS) to adopt cloud in a fiscally responsible manner. You will gain foundational knowledge to help you manage, optimize, and plan cloud spend. You will...

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mITSM GmbH (26)

ISO 27001 Foundation – English Content In our ISO 27001 Foundation training, you will learn the basics of information security management according to the international standard ISO/IEC 27001. The following content awaits you: Introduction to informa...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745, Artikel 15 fordert, dass jeder Medizinproduktehersteller eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Regulatory Com...

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