Medical 75 Veranstaltungen

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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• 22.07.2024 - 24.07.2024, Köln (DE)
• 3 weitere Termine verfügbar

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Der AI Act: Einführung in Technik und Regulierung

BeckAkademie Seminare (108)

Europäische Regulierung von „KI“ Europäische Strategie zur Regulierung von Technologien, AI Act im Kontext weiterer Rechtsakte „Künstliche Intelligenz“: Anwendungsbereich Was ist „künstliche Intelligenz“?, Was ist künstliche Intelligenz im Sinne des...

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• Experte

• 20.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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IVDR-konforme Methodenvalidierung: Anforderungen und Umsetzung - Praxisorientierte Ansätze für klinische Chemie, Hämatologie und Immunologie

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Seminartag 1: Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren - Seminartag 2: Validierung molekularbiologischer Verfahren - Statistik: Die Essentials - Rolle, Begrifflichkeiten, wichtige ´Tools´ - Auswertung und Interpretati...

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• 10.07.2024

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Werbeaussagen absichern & verteidigen - Fachwissen für mehr Rechtssicherheit in der Werbung

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Die wissenschaftliche Basis für Werbeaussagen - Verwendung wissenschaftlicher Daten in der Fachkreis- und Laienwerbung - Vergleichende Werbung - die Herausforderungen in der Praxis - Was heißt ´Off-Label´ in der Werbung? - Vorgehen bei wettbewerbsw...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024

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Bevollmächtigte für Medizinprodukte - Das Seminar bereitet Sie auf die Aufgaben als EU-REP gemäß Art. 11 MDR / IVDR vor oder lässt Sie Ihre Verantwort

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Verankerung ´Bevollmächtigte´ im europäischen Medizinprodukterecht - Aufgaben und Verantwortungen von EU-REP - So sieht die Praxis nach Mandatserteilung aus - Zusammenarbeit mit der verantwortlichen Person (PRRC) gem. Art. 15 MDR/IVDR - Rechte und...

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• 29.08.2024

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Fachkonferenz Krankenhauslogistik

Management Forum Starnberg GmbH (29)

Logistik im Krankenhaus – Entwicklungen, Innovationen, Moderne Lösungsansätze  Trends in der KrankenhauslogistikEin Blick in die Zukunft! Lean LogistikMit Lean-Prinzipien Prozesse optimieren Digitalisierung der KrankenhauslogistikBeispiele aus d...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.06.2024 - 20.06.2024, Hannover (DE)

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e-Learning: Medical Device Advisor (MPDG) - according to § 83 MPDG: Training and e-Learning for non-German speaking employees

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- European medical device law and its application in Germany - The MDR and IVDR - an overview of all relevant innovations for medical device advisors - What a medical device is and how it is brought to market - Current requirements and tasks of medic...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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Medizinprodukte-Grundlagen: Internet of Medical Things (IoMT) - online

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Was ist das ´IoMT´? - Status und Anwendung im Bereich der Medizinprodukte - Regulatorische Herausforderungen des ´IoMT´ - Beleuchtung rechtlicher Aspekte und Fallstricke - Datensicherheit Der Webcast vermittelt grundlegendes, regulatorisches Wissen...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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e-Learning: MSL-Wissen für Einsteiger*innen - Grundlagenwissen für Medical Science Liaison Manager

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- MSL - Position, Aufgaben, Zielgruppen - Juristische Basics: HWG und AMG - Abgrenzung und Zusammenarbeit Key Account, Außendienst & Marketing - Wiss. Kommunikation, Dienstleistungen und Projekte - Zusammenarbeit mit KOL - Prüfpräparate und Prüfert...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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SECC-CCPPMD - Secure coding in C and C++ for medical devices - Online Training - English

Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Day 1Cyber security basicsWhat is security?, Threat and risk, Cyber security threat types – the CIA triad, Cyber security threat types – the STRIDE model, Consequences of insecure software, Regulations and standardsHealthcare data protection regulati...

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• Ohne Einstufung

• 12.08.2024 - 15.08.2024

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SECC-CCPPMD - Secure coding in C and C++ for medical devices - Classroom Training - English

Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Day 1Cyber security basicsWhat is security?, Threat and risk, Cyber security threat types – the CIA triad, Cyber security threat types – the STRIDE model, Consequences of insecure software, Regulations and standardsHealthcare data protection regulati...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.08.2024 - 15.08.2024, Garching bei München (DE)

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Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP - online

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische Tipps Der Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung fü...

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• On Demand

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Aufbauwissen für MSL - Kurskonzept für die praktische MSL-Arbeit

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Projektmangement - KOL-Management - Veranstaltungen - Medical Education - Workshop Networking - Klinische Studien, NIS und Einsatz von KI - Interpretation Studiendaten - Rechtstipps Studienkommunikation - Workshop Statistik - Medizinische Anfrage...

• Webinar
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• 11.06.2024 - 13.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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e-Learning: Market Access for Medical Devices - The NUB Process - Master the NUB process in the German healthcare system

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Module 1: Introduction to Market Access and Reimbursement - Module 2: The German Healthcare System - Module 3: Access pathways - NUB - Module 3.1: The NUB proposals - form of application - Module 3.2: Scenarios - Examples from submitted NUB propos...

• E-Learning
• Ohne Einstufung

• On Demand

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Verantwortliche Person für Medizinprodukte nach § 15 MDR

LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH Business Akademie (4)

Einführung in Artikel 15 MDR, Begrifflichkeiten und Zugangsvoraussetzungen, Produktkonformität, Produktprüfung und Produktfreigabe, Definition der Begriffe technischer Dokumentation und EU-Konformitätserklärung, Aufgaben der VP im Rahmen der technis...

• Seminar / Kurs
• Fortgeschritten

• Termin auf Anfrage