Medizinprodukte-Grundlagen: MDSAP - online - E-Learning von FORUM Institut für Management GmbH

Inhalte

- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische TippsDer Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), was Herstellern helfen soll, die Marktzulassung für Medizinprodukte in den Ländern Australien, Brasilien, Kanada, Japan und USA zu beschleunigen. Die Voraussetzungen für das MDSAP und wie MDSAP-Audits ablaufen, erfahren Sie im Webcast. Der Webcast wurde im Oktober 2023 aufgezeichnet.
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Auswirkungen von MDSAP und praktische TippsDer Webcast bietet eine Einführung in die Anforderungen an Medical Device Single Audit Program (MDSAP), ... Mehr Informationen >>

Lernziele

Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine aktuellen Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP), welches ins Leben gerufen wurde, um die Wirksamkeit und Konformität des QMS eines Medizinprodukteherstellers für die Länder Australien, Brasilien, Kanada, Japan und den USA nachzuweisen.
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine aktuellen Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP), welches ins Leben gerufen wurde, um die Wirksamkeit und Konformität des QMS eines Med ... Mehr Informationen >>

Zielgruppen

Der Webcast richtet sich an Teilnehmende von Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen, die MDSAP nützen wollen.

Termine und Orte

SG-Seminar-Nr.: 7347791

Termine

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