FORUM 679 Veranstaltungen

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

Entwicklung & Herstellung am 9. Dezember 2024: - Herstellprozess - Formulierung - Prozessänderungen Regulatorische Anforderungen am 10. Dezember 2024: - IMPD-Qualitätsteil - Nicht-Klinik - Regulatory Update: Biologics und Biosimilars Biopharmazeutisc...

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- Darstellung der Norm DIN EN ISO 17664 - Informationen der Hersteller - Validierung von Verfahren der hygienischen Aufbereitung von chirurgischen Instrumenten Der Webcast bietet eine kompakte Einführung in regulatorische und normative Anforderungen...

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- Module 1: Basic and general information on Reimbursement - Module 2: Reimbursement - Out-patient - Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System - Module 4: Hybrid-DRGs - Module 5: Hospital Reform - Module 6: DiGA - Module 7: Health Market Dat...

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- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Anwenderinformation und Schulungen (Anwendertraining) - Kennzeichnung der Verpackung und deren Besonderheiten (Exkurs: Sterilverpackung) Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählte...

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- Die Stellung des Geschäftführers - Diese zivilrechtlichen Haftungsgrundsätze gelten für Sie - So haften Sie gegenüber der Gesellschaft - Strafrechtliche Sanktionen vermeiden - Allgemeine Compliance Maßnahmen aufsetzen - So minimieren Sie die Risike...

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- Fortschreibung MaComp BT 8: Zusammenspiel MaComp & Institutsvergütungsverordnung - Anpassung der BaFin-Auslegungshilfe (BaFin FAQs IVV)/Update Aufsichtspraxis - Umsetzung der IVV 4.0/4.1 und der BaFin FAQs IVV in der Praxis - Umsetzung CSRD (v.a. C...

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- Welche besonderen Vorraussetzungen gelten für das datenschutzkonforme Verarbeiten von Kundendaten für Banken und Finanzdienstleister? - Welche regulatorischen Aspekte sind bei der Datensicherheit relevant? - Datenschutz als Baustein der Unternehmen...

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- Umsatzsteuer: Rechtliche Grundlagen und aktuelle Entwicklungen - Steuerschema und Steuerkennzeichen mit SAP® - Steuerfindung im SAP®-SD-Modul - USt-Voranmeldung und zusammenfassende Meldung mit SAP® - Reihen- und Dreiecksgeschäfte in SAP® abbilden...

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- Kombination aus E-Learning ´Basiswissen GDP´ und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B. - GDP- Audits und -Inspektionen - Herausforderungen in der GDP-Supply-Chain - Update Großhandelsbeauftragter - AM-Lieferengpässe und Distribution - GxP in der Cl...

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- Das internationale Patentsystem im Überblick; Patentdokumentation als Arbeitsmittel - Patentklassifikation; das Recherche-Setup - Relevante Rechercheplattformen - Fachdatenbanken und Nicht-Patentliteratur; Übersetzungssysteme - Patentregister; Über...

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- BAG-Rechtsprechung 2022-2023/2024: Arbeitsvertrag - Diskriminierungsschutz - Vergütung und Sonderzahlung - Urlaubsrecht - Kündigung - Betriebsverfassungsrecht - Neue praktische Entwicklungen: Vertragsklauseln - Kündigungsrecht - Vergütung - Diskrim...

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- Organisation der Arbeitnehmererfindung, u.a.: Incentive Regelungen, Abstimmung zwischen Personal-, Patent- und F&E; Erfindungsmeldungen, Vorschlagswesen - Rechtsfragen der Arbeitnehmererfindung, u.a.: Miterfindung, Pflichten, Konzern, Ausland, Koop...

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- Wichtiges Know-how, um Ihre Arbeit als Eventmanager*in erfolgreich zu erfüllen - Das Briefing - gewusst wie: Strukturierte Veranstaltungsplanung - Ihr perfekter Leitfaden für Ihre Veranstaltungskonzeption - Ziele Ihrer Veranstaltung im Blick - dami...

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- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele - Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz - Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation - Wichtige Rollen und essenzielle Dokument...

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- Aufgabe, Lösung, nächstliegender Stand der Technik - Erfinderische Tätigkeit - Ursprüngliche Offenbarung - Übertragung des Prioritätsrechts - Ausführbare Offenbarung - Auslegung von Ansprüchen - Verfahrensordnung der Beschwerdekammern - Vorlageverf...

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- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Entwicklungen spezifischer Vorgaben - MDCG Der Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an klinische Bewertungen von Medizinprodukten. Im Fokus stehen dabei der Prozess der kli...

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- Regulatorische Vorgaben (IVDR) - Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 15189, (Teil A und B), ISO 17025, CLSI, Eurachem und RiliBÄK - Methodenvalidierung - Ringversuche - Prüflaboratorien Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten...

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- e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor! - Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: Nationales, Dezentrales und Zentrales Verfahren, Variations - Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformula...

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- Rechtsprechungsupdate national I: Spielhallen - Rechtsprechungsupdate national II: Online-Glücksspiele und Zweitlotterien - Bericht von der Gemeinsamen Glücksspielbehörde der Länder und weitere aktuelle und interessante Themen rund um das Glücksspi...

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